Nonanoiloksybenzenosulfonian sodu

Nonanoiloksybenzenosulfonian sodu
Sodium nonanoyloxybenzenesulfonate.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
4-(nonanoiloksy)benzeno-1-sulfonian sodu
Inne nazwy
sól sodowa nonanianu 4-sulfofenylu; p- nonanoiloksybenzenosulfonian sodu ; sól sodowa kwasu p-(nonanoiloksy)benzenosulfonowego ; Nonanian p -sodiosulfofenylu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
Skróty NIEBEZPIECZEŃSTWO
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C15H22O5S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-12-15(16)20-13-10-8-9-11-14(13)21(17,18) 19;/h8-11H,2-7,12H2,1H3,(H,17,18,19);/q;+1/p-1  check T
    Klucz: QSKQNALVHFTOQX-UHFFFAOYSA-M  check Y
  • InChI=1/C15H22O5S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-12-15(16)20-13-10-8-9-11-14(13)21(17,18) 19;/h8-11H,2-7,12H2,1H3,(H,17,18,19);/q;+1/p-1
    Klucz: QSKQNALVHFTOQX-REWHXWOFAO
  • [Na+].O=C(Oc1ccccc1S([O-])(=O)=O)CCCCCCCC
Nieruchomości
C15H21NaO5S _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 336,38 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Nonanoiloksybenzenosulfonian sodu ( NOBS ) jest ważnym składnikiem proszków do prania i wybielaczy . Jest znany jako aktywator wybielania dla aktywnych źródeł tlenu, dzięki czemu formuły zawierające chemikalia uwalniające nadtlenek wodoru (szczególnie nadboran sodu , nadwęglan sodu , nadfosforan sodu, nadsiarczan sodu i nadtlenek mocznika ) powodują wybielanie w niższych temperaturach.

Synteza

NOBS powstaje w wyniku reakcji kwasu nonanowego (lub jego estrów ) z fenolem, SO3 a następnie aromatycznego sulfonowania przy użyciu z wytworzeniem kwasu sulfonowego w pozycji para.

Aktywacja wybielacza

NOBS został opracowany przez firmę Procter & Gamble w 1983 r. i po raz pierwszy został zastosowany w amerykańskich detergentach do prania w 1988 r. NOBS jest głównym aktywatorem wybielacza stosowanym w USA i Japonii. W porównaniu z TAED , który jest dominującym aktywatorem wybielania stosowanym w Europie, NOBS jest skuteczny w znacznie niższych temperaturach. W temperaturze 20°C NOBS jest 100 razy lepiej rozpuszczalny w wodzie niż TAED. Po zaatakowaniu anionem perhydroksylowym (z nadtlenku wodoru), NOBS tworzy kwas nadtlenowy , kwas peroksynonanowy i uwalnia grupę opuszczającą 4-hydroksybenzenosulfonian sodu, który jest obojętnym produktem ubocznym.