Nonanoiloksybenzenosulfonian sodu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
4-(nonanoiloksy)benzeno-1-sulfonian sodu |
|
Inne nazwy sól sodowa nonanianu 4-sulfofenylu; p- nonanoiloksybenzenosulfonian sodu ; sól sodowa kwasu p-(nonanoiloksy)benzenosulfonowego ; Nonanian p -sodiosulfofenylu
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
Skróty | NIEBEZPIECZEŃSTWO |
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C15H21NaO5S _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 336,38 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Nonanoiloksybenzenosulfonian sodu ( NOBS ) jest ważnym składnikiem proszków do prania i wybielaczy . Jest znany jako aktywator wybielania dla aktywnych źródeł tlenu, dzięki czemu formuły zawierające chemikalia uwalniające nadtlenek wodoru (szczególnie nadboran sodu , nadwęglan sodu , nadfosforan sodu, nadsiarczan sodu i nadtlenek mocznika ) powodują wybielanie w niższych temperaturach.
Synteza
NOBS powstaje w wyniku reakcji kwasu nonanowego (lub jego estrów ) z fenolem, SO3 a następnie aromatycznego sulfonowania przy użyciu z wytworzeniem kwasu sulfonowego w pozycji para.
Aktywacja wybielacza
NOBS został opracowany przez firmę Procter & Gamble w 1983 r. i po raz pierwszy został zastosowany w amerykańskich detergentach do prania w 1988 r. NOBS jest głównym aktywatorem wybielacza stosowanym w USA i Japonii. W porównaniu z TAED , który jest dominującym aktywatorem wybielania stosowanym w Europie, NOBS jest skuteczny w znacznie niższych temperaturach. W temperaturze 20°C NOBS jest 100 razy lepiej rozpuszczalny w wodzie niż TAED. Po zaatakowaniu anionem perhydroksylowym (z nadtlenku wodoru), NOBS tworzy kwas nadtlenowy , kwas peroksynonanowy i uwalnia grupę opuszczającą 4-hydroksybenzenosulfonian sodu, który jest obojętnym produktem ubocznym.