orotydyna

orotydyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 3-[(2R , 3R , 4S , 5R ) -3,4-dihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]-2,6-diokso-1,2,3,6-tetrahydropirymidyna Kwas -4-karboksylowy
Inne nazwy Kwas 3-rybofuranozylorotowy, 6-karboksyurydyna, rybozyd orotanowy
Identyfikatory
Numer CAS	314-50-1   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	83729   Y
Identyfikator klienta PubChem	92751
UNII	B350MC02GZ   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90953435
InChI InChI=1S/C10H12N2O8/c13-2-4-6(15)7(16)8(20-4)12-3(9(17)18)1-5(14)11-10(12)19/ h1,4,6-8,13,15-16H,2H2,(H,17,18)(H,11,14,19)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1   T Klucz: FKCRAVPPBFWEJD-XVFCMESISA-N   Y
UŚMIECH O=C(O)C=1N(C(=O)NC(=O)C=1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@ H]2O)CO
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H12N2O8 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	288,213 g/mol
Temperatura topnienia	200 ° C (392 ° F; 473 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Orotydyna jest nukleozydem utworzonym przez przyłączenie kwasu orotowego do pierścienia rybozy poprzez wiązanie β- _N1 - glikozydowe . Występuje w bakteriach , grzybach i roślinach. Po raz pierwszy został wyizolowany w 1951 roku z grzyba Neurospora przez A. Michaela Michelsona, Williama Drella i Herschela K. Mitchella. U ludzi orotydyna występuje w postaci jej 5'-fosforanu ( kwas orotydylowy ), który jest związkiem pośrednim w biosyntezie nukleotydów pirymidynowych ( cytydyna i urydyna ), które znajdują się w kwasach nukleinowych . Sama orotydyna nie jest składnikiem kwasu nukleinowego. Duże ilości orotydyny są wydalane z moczem pacjentów z rakiem leczonych 6-azaurydyną.

Symbolem powszechnie używanym dla orotydyny jest O lub Ord .