Pecazine

Mepazine INN : Pecazine

Dane kliniczne
Nazwy handlowe	Pacatal, Pacatol, Paxital, Lacumin, Notiazyna
Drogi podania	Doustnie, pozajelitowo
Kod ATC	Nic
Status prawny
Status prawny	BR : klasa C1 (inne substancje kontrolowane) USA : tylko ℞ (wycofane, 21 CFR 216.24 )
Identyfikatory
nazwa IUPAC 10-[(1-metylopiperydyn-3-ylo)metylo]fenotiazyna
Numer CAS	60-89-9 2975-36-2 ( HCl )
Identyfikator klienta PubChem	6075
IUPHAR/BPS	9782
ChemSpider	5850
UNII	PH34873A38
KEGG	D02607
CHEBI	CHEBI:135324
CHEMBL	ChEMBL395110
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2046177
Karta informacyjna ECHA	100.000.446
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C19H22N2S _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	310,46 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CN1CCCC(C1)CN2C3=CC=CC=C3SC4=CC=CC=C42
InChI InChI=1S/C19H22N2S/c1-20-12-6-7-15(13-20)14-21-16-8-2-4-10-18(16)22-19-11-5-3-9-17(19)21/h2-5,8-11,15H,6-7,12-14H2,1H3 Klucz:CBHCDHNUZWWAPP-UHFFFAOYSA-N

Pecazine ( INN ), znana również jako mepazyna (nazwa handlowa Pacatal ), jest fenotiazyną stosowaną wcześniej jako lek neuroleptyczny lub główny środek uspokajający .

Pecazine została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1953 roku przez Wilhelma Schulera i Otto Nieschulza i szybko została włączona do praktyki psychiatrycznej jako ataraktyka , tj. prawdziwy środek uspokajający, a nie nasenny czy depresyjny. Uznano, że może być stosowany zamiennie z chloropromazyną , chociaż ma inny profil działań niepożądanych, który obejmuje mniejszą sedację i mniejsze ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych ze względu na silne działanie parasympatykolityczne i antycholinergiczne .

Jednak już w 1958 roku badania wykazały niższość w stosunku do innych fenotiazyn w leczeniu schizofrenii i kwestionowały jej miejsce w klinice; w 1960 roku podwójnie ślepe, randomizowane badanie wykazało, że pekazyna nie jest bardziej skuteczna niż placebo. Późniejsze badania wykazały, że podobnie jak strukturalnie spokrewniona prometazyna , pekazyna jest zasadniczo pozbawiona działania przeciwpsychotycznego .

Pekazyna była powiązana z wieloma przypadkami agranulocytozy i została następnie wycofana z rynku. Ostatnio stał się przedmiotem zainteresowania badawczego jako MALT1 i RANKL .