fellamuryna
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
(2R , 3R ) -7-(β- D -glukopiranozyloksy)-3,4′,5-trihydroksy-8-(3-metylobut-2-en-1-ylo)flawan-4-on
|
|
Preferowana nazwa IUPAC
(2R , 3R ) -3,5-dihydroksy-2-(4-hydroksyfenylo)-8-(3-metylobut-2-en-1-ylo)-7-{[(2S , 3R , 4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksy}-2,3-dihydro-4H - 1-benzopiran-4-on |
|
Inne nazwy | |
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Siatka | C016043 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 26 H 30 O 11 | |
Masa cząsteczkowa | 518,515 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Phellamurin , flawonoid, jest 7-O-β-D-glukopiranozydem, pochodną 8-C-prenylu flawan -on-olu Aromadendrin i może być postrzegany jako 7-O-glukozyd norykarityny. Będąc flawanonolem, ma dwa stereocentra na pierścieniu C, więc możliwe są cztery stereoizomery phellamurin.
Można go znaleźć w Commiphora africana i Phellodendron amurense .
Związki pokrewne
6"′-O-acetylophellamurin znajduje się w liściach Phellodendron japonicum .
Linki zewnętrzne
- Media związane z Phellamurinem w Wikimedia Commons