Kwas fenylopropionowy

Kwas fenylopropionowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Kwas 3-fenyloprop-2-ynowy
Inne nazwy kwas fenylopropionowy; Kwas fenylopropionowy
Identyfikatory
Numer CAS	637-44-5   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:90355   N
ChemSpider	62682   Y
Karta informacyjna ECHA	100.010.260
Identyfikator klienta PubChem	69475
UNII	4KE28XZ9GX   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7060918
InChI InChI=1S/C9H6O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,(H,10,11)   Y Klucz: XNERWVPQCYSMLC-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C9H6O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,(H,10,11) Klucz: XNERWVPQCYSMLC-UHFFFAOYAX
UŚMIECH O=C(C#Cc1ccccc1)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H6O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	146,14 g/mol
Temperatura topnienia	135 do 137 ° C (275 do 279 ° F; 408 do 410 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Kwas fenylopropionowy , C ₆ H ₅ CCCO ₂ H, utworzony w wyniku działania alkoholowego potażu na dibromek kwasu cynamonowego, C ₆ H ₅ CHBrCHBrCO ₂ H, krystalizuje w postaci długich igieł lub graniastosłupów, które topią się w temperaturze 136–137 °C. Po podgrzaniu z wodą do 120°C daje fenyloacetylen (C ₆ H ₅ CCH). Kwas chromowy utlenia go do kwasu benzoesowego ; cynk i kwas octowy zredukować do kwasu cynamonowego , C ₆ H ₅ CH=CHCO ₂ H, podczas gdy amalgamat sodu redukuje go do kwasu hydrocynamonowego , C ₆ H ₅ CH ₂ CH ₂ CO ₂ H. Kwas orto-nitrofenylopropionowy, NO ₂ C ₆ H ₄ CCCO ₂ H, otrzymany przez działanie alkoholowego potażu na dibromek kwasu orto-nitrocynamonowego, krystalizuje w igłach, które rozkładają się po podgrzaniu do 155–156 ° C. Łatwo przekształca się w indygo .