Piceol

Piceol
	; Struktura chemiczna piceolu
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1-(4-Hydroksyfenylo)etan-1-on
	Inne nazwy ; ; ; 1-(4-Hydroksyfenylo)etanon 4-Hydroksyacetofenon 4'-Hydroksyacetofenon p -Hydroksyacetofenon
Identyfikatory
Numer CAS	99-93-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChEBI	CHEBI:28032;
ChemSpider	7189;
Karta informacyjna ECHA	100.002.548
PubChem CID	7469;
UNII	G1L3HT4CMH ;
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID0029133 ;
	InChI InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 Klucz: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 Klucz: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECHA SIĘ CC(=O)C1=CC=C(C=C1)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C8H8O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	136,150 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie

Piceol to związek fenolowy występujący w igłach i korzeniach mikoryzowych świerka pospolitego ( Picea abies ). Piceina jest glukozydem piceolu.

Używa

Piceol jest stosowany w syntezie kilku leków farmaceutycznych, w tym oktopaminy , sotalolu , bametanu i dykloniny . ^{[ wymagany cytat ]}

Piceolu można użyć do wytworzenia acetaminofenu poprzez utworzenie oksymu z hydroksyloaminą i późniejsze przegrupowanie Beckmanna w kwasie.

Leki przeciwdrgawkowe są również możliwe w reakcji Mannicha :

Diprenylowane pochodne piceolu można wyizolować z Ophryosporus makrodon .

Nazwy
Struktura chemiczna piceolu
Preferowana nazwa IUPAC 1-(4-Hydroksyfenylo)etan-1-on
Inne nazwy 1-(4-Hydroksyfenylo)etanon 4-Hydroksyacetofenon 4'-Hydroksyacetofenon p -Hydroksyacetofenon
Identyfikatory
Numer CAS	99-93-4 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChEBI	CHEBI:28032
ChemSpider	7189
Karta informacyjna ECHA	100.002.548
PubChem CID	7469
UNII	G1L3HT4CMH ^Y
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID0029133
InChI InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 Klucz: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 Klucz: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECHA SIĘ CC(=O)C1=CC=C(C=C1)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C8H8O2 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	136,150 g·mol ^-1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie