Kłujący leśny skink
_(9774749225).jpg)
|
|
| Skink kolczasty | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | Gady |
| Zamówienie: | łuskonośny |
| Rodzina: | Scincidae |
| Rodzaj: |
Gnypetoscincus Wells & Wellington , 1983 |
| Gatunek: |
G. queenslandiae
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Gnypetoscincus queenslandiae ( De Vis , 1890)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Gnypetoscincus queenslandiae ) jest morfologicznie i genetycznie wyróżniającym się gatunkiem skinka, występującym endemicznie w lasach deszczowych mokrych tropików obszaru światowego dziedzictwa Queensland w północno - wschodniej Australii . W przeciwieństwie do większości małych skinków, które mają gładkie łuski, gatunek ten ma łuski szorstkie, prążkowane i spiczaste . Te stępione łuski może być przystosowaniem do jego siedliska z dużymi opadami deszczu, do jego mikrosiedliska w gnijących kłodach lub do kamuflażu podczas poruszania się przez leśną ściółkę.
Taksonomia
Gatunek ten należy do australijskiej grupy Sphenomorphid ( rodzina Scincidae ), do której należą takie rodzaje jak Ctenotus , Anomalopus i Eulamprus . Jest monotypowy w rodzaju Gnypetoscincus .
Dystrybucja i historia życia
Scynk kolczasty jest specjalistą od siedlisk ograniczonym do zamkniętych lasów baldachimowych na obszarach o dużych opadach deszczu (lasy deszczowe) australijskich mokrych tropików, rozciągających się od nizinnych lasów tropikalnych po lasy górskie na sąsiednich wzgórzach i płaskowyżach. W tych lasach deszczowych kolczasty skink występuje w gnijących kłodach i ściółce liściastej i chociaż na niektórych obszarach występuje lokalnie, rzadko można go zobaczyć bez poszukiwań. Jest to dobrze buforowane środowisko o bardzo niskiej sezonowości. Gatunek ten jest jajożyworodny , i pomimo życia w zrównoważonym klimacie, rozmnażanie ma charakter sezonowy, a samice rodzą 2-5 młodych w lutym - kwietniu. Zwierzęta dojrzewają przy długości otworu pyska (SVL) około 50 mm (2,0 cala) i osiągają maksymalny SVL wynoszący 85 mm (3,3 cala), bez widocznych różnic w morfologii zewnętrznej lub wielkości między samicami i samcami. Badanie szkieletologiczne sugeruje, że odpowiada to wieku 5 lat w wieku dojrzałości i maksymalnej długości życia około 10 lat. W przeciwieństwie do większości skinków jest to gatunek wokalny z wysokimi, ale słyszalnymi okrzykami nagranymi w terenie iw niewoli, związanymi z obsługą i agresywnymi interakcjami między samicami.
Filogeografia i biologia populacji
Rozległe obszary wyżynne australijskich mokrych tropików , takie jak Atherton Tableland , zostały oczyszczone pod uprawę, głównie w latach 1940-1990, pozostawiając wiele rozproszonych obszarów lasów deszczowych otoczonych otwartymi pastwiskami. Scynk kolczasty występuje licznie na tym obszarze i stał się przedmiotem badań nad wpływem fragmentacji siedlisk na różnorodność genetyczną , przepływ genów i adaptację gatunków zależnych od lasów deszczowych. Badanie filogeograficzne z 1993 r. Przeprowadzone przez Moritza i współautorów przy użyciu allozymu elektroforeza i mapowanie restrykcyjne genomów mitochondrialnego DNA (mtDNA) pozwoliły odkryć odrębne linie genetyczne w populacjach z północnych i południowych mokrych tropików. Obszary te są obecnie połączone wstęgą siedlisk lasów deszczowych o szerokości około 15 km (9,3 mil), znaną jako Korytarz Czarnej Góry lub BMC, ale historyczne modelowanie klimatu sugeruje, że lasy deszczowe w północnych i południowych wilgotnych tropikach były oddzielone o około 50 km (31 mil) suchych siedlisk na tym obszarze w plejstoceńskich okresach klimatu lodowcowego . Jednak głęboka rozbieżność między tymi liniami sugeruje znacznie dłuższą izolację genetyczną, z szacowanym czasem separacji na ponad pięć milionów lat, a te populacje mogą reprezentować różne gatunki. Dalsze badania zmienności mtDNA i allozymu z miejsc wokół płaskowyżu Atherton (w obrębie linii południowej) ujawniły dodatkową strukturę filogeograficzną, z rozbieżnością między populacjami wokół pasma Bellenden Ker / Wooroonooran , na wschód od płaskowyżu Atherton, a populacjami w środkowej i południowej płaskowyże. Późnoplejstoceńska rozbieżność między tymi liniami (> 0,5% w całym genomie mtDNA) jest rząd wielkości mniejszy niż między północnym a południowym mokrym tropikem, ale wskazuje na pojawienie się z oddzielnych refugiów lodowcowych . Większe refugium Wooroonooran utrzymywało większą różnorodność w okresie zlodowacenia niż refugium południowego płaskowyżu, a ta naturalna historyczna różnica w różnorodności genetycznej jest znacznie większa niż jakikolwiek nowszy, wywołany przez człowieka, efekt wycinki i fragmentacji lasów. Bardziej szczegółowe badanie zmienności genetycznej populacji z płaskowyżu Atherton przy użyciu sekwencji mtDNA i mikrosatelity loci, ujawniło nieznaczne zmniejszenie różnorodności alleli i wzoru izolacji przez odległość między populacjami. Ponadto Sumner znalazł pokrewieństwo wśród samców na fragmentach była niższa w izolowanych fragmentach lasu niż w lasach ciągłych, prawdopodobnie odzwierciedlając większe rozproszenie w obrębie fragmentów z powodu niższej jakości siedliska. Jednak te stosunkowo niewielkie różnice pokazują trudność w wykryciu skutków niedawnej fragmentacji siedlisk u gatunku o stosunkowo małej liczebności lokalnej populacji i ograniczonym rozproszeniu. Sumner i współautorzy odkryli inne ekologiczne skutki fragmentacji; Liczebność skinków była większa na siedliskach ciągłych niż fragmentarycznych, a mniejsza na małych płatach siedliska niż na dużych płatach, a średnio skrinki z fragmentów były mniejsze niż te z lasów ciągłych. Szacunki gęstości zaludnienia i odległości rozproszenia od chwytania-odzyskiwania i dane genetyczne są zasadniczo spójne, z zagęszczeniem wahającym się od 65 do 136 osobników na ha i odległością rozprzestrzeniania się odpowiednio od 404 do 843 m 2 . Genetyczne szacunki pokrewieństwa między osobnikami znalezionymi w tej samej kłodzie ujawniły, że młode zwykle pozostają z rodzicami przez 1–2 lata, a następnie rozpraszają się do innych kłód, przy czym oznaczone osobniki obserwowano w odległości 0–80 m (0–262 stóp) od ich początkowej miejsce przechwytywania przez trzy lata.
Dalsza lektura
- Cogger HG (2014). Gady i płazy Australii, wydanie siódme . Clayton, Victoria, Australia: Wydawnictwo CSIRO. xxx + 1033 s. ISBN 978-0643100350 .
- De Vis CW (1890). „Opisy dwóch rodzajów jaszczurek nowych w australijskiej herpetologii”. Proceedings of the Linnean Society of New South Wales, druga seria 4 (4): 1034-1036. ( Tropidophorus queenslandiæ , nowy gatunek, s. 1034-1035).
- Shoo, Łukasz P.; Wilson, Rohan; Williams, Yvette M. (22 stycznia 2014). „Odkładając to z powrotem: zdrewniałe szczątki w młodych nasadzeniach renowacyjnych w celu stymulowania powrotu gadów”. Ekologiczne zarządzanie i renowacja . 15 (1): 84–87. doi : 10.1111/emr.12079 .
- Wilson, Steve; Łabędź, Gerry (2013). Kompletny przewodnik po gadach Australii, wydanie czwarte . Sydney: Wydawcy New Holland. 522 s. ISBN 978-1921517280 .