Pseudohiperycyna

Pseudohiperycyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1,3,4,6,8,13-heksahydroksy-10-(hydroksymetylo)-11-metylofenantro[3,4,5,6- fghij ]peryleno-7,14-dion
Identyfikatory
Numer CAS	55954-61-5
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
3DMet	B03886
CHEBI	CHEBI:8605
CHEMBL	ChEMBL1614664
ChemSpider	4445065
Karta informacyjna ECHA	100.111.993
Numer WE	611-335-2
KEGG	C10392
Identyfikator klienta PubChem	4978
UNII	MQ0U4663ZO
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00204541
InChI InChI=1S/C30H16O9/c1-7-2-9(32)19-23-15(7)16-8(6-31)3-10(33)20-24(16)28-26-18( 12(35)5-14(37)22(26)30(20)39)17-11(34)4-13(36)21(29(19)38)25(17)27(23)28/ h2-5,31,34-39H,6H2,1H3 Klucz: NODGUBIGZKATOM-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC1=CC(=O)C2=C(C3=C(C=C(C4=C3C5=C6C7=C(C1=C25)C(=CC(=O)C7=C(C8=C(C=C) (C4=C86)O)O)O)CO)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C30H16O9 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	520,449 g·mol -1
dziennik P	4.5
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Pseudohiperycyna jest aromatycznym policyklicznym dionem, który jest bardzo blisko spokrewniony z hiperycyną . Występuje najczęściej w rodzinie roślin dziurawca , a mianowicie w Hypericum perforatum . We wstępnych badaniach na modelach zwierzęcych pseudohiperycyna wykazała działanie przeciwwirusowe. Może również przyczyniać się do potencjalnego działania przeciwdepresyjnego Hypericum perforatum .