Purpurogallina

Purpurogallina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1,7,8,9-tetrahydroksy-2H - benzo[7]annulen-2-on
Inne nazwy Purpurogallina 2,3,4,6-tetrahydroksybenzocyklohepten-5-on PPG
Identyfikatory
Numer CAS	569-77-7   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChEBI	CHEBI:8647   N
ChemSpider	4444893   N
Karta informacyjna ECHA	100.008.478
KEGG	C09964   N
Siatka	C026133
PubChem CID	5281571
UNII	L3Z7U4N28P   Y
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID40205436
InChI InChI=1S/C11H8O5/c12-6-3-1-2-5-4-7(13)10(15)11(16)8(5)9(6)14/h1-4,13,15- 16H,(H,12,14)   N Klucz: WDGFFVCWBZVLCE-UHFFFAOYSA-N   N
UŚMIECHA SIĘ C1=CC(=O)C(=C2C(=C1)C=C(C(=C2O)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 11 H 8 O 5
Masa cząsteczkowa	220,180 g·mol -1
Wygląd	Czerwone krystaliczne ciało stałe
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w Infoboksie

Purpurogallin jest naturalnym produktem aglikonowym . Jest to pomarańczowo-czerwone ciało stałe, które jest rozpuszczalne w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, ale nie w wodzie. Jej glikozyd (połączony eterem z cukrem), zwany dryofantyną, występuje w galasach orzechowych i korze dębu . Purpurogalinę można wytworzyć przez utlenienie pirogalolu nadjodanem sodu .

Aspekty lecznicze

Purpurogallina jest bioaktywna. Może hamować metylację 2-hydroksy i 4-hydroksyestradiolu przez katecholo-O-metylotransferazę . Silnie i specyficznie hamuje szlak aktywacji TLR1 / TLR2 .