Ruegeria pomeroyi
Silicibacter pomeroyi | |
---|---|
Klasyfikacja naukowa | |
Domena: | |
Gromada: | |
Klasa: | |
Zamówienie: | |
Rodzina: | |
Rodzaj: | |
Gatunek: |
Ruegeria pomeroyi
(González i in . 2003) Yi i in . 2007
|
Synonimy | |
|
Ruegeria pomeroyi to gatunek Gram-ujemnej , pałeczkowatej, tlenowej bakterii dimetylosulfoniopropionianu - demetylującej . Jego typowym szczepem jest DSS-3 T (=ATCC 700808 T = DSM 15171 T ). Jego genom został zsekwencjonowany.
Odkrycie
Ruegeria pomeroyi została odkryta u wybrzeży wschodnich Stanów Zjednoczonych w laboratorium dr Mary Ann Moran. na Uniwersytecie Georgii.
R. pomeroyi został nazwany na cześć Lawrence'a „Larry'ego” Pomeroya, ekologa drobnoustrojów morskich, który w 1974 r. w szczególności ustalił, że bakterie morskie odgrywają istotną i kluczową rolę w dynamice oceanicznej sieci pokarmowej . Pomeroy był także naukowcem na University of Georgia.
Genom
Genom szczepu typu Ruegeria pomeroyi (DSS-3) został ukończony w 2004 r. Genom ma długość 4 109 442 par zasad, a megaplazmid ma długość 491 611 par zasad.
Ekologia
Ruegeria pomeroyi to przybrzeżna bakteria oceaniczna z linii bakterii powszechnie uważanych za ekologiczne „ogólnie”. Stosunkowo duży genom R. pomeroyi w porównaniu z innymi gatunkami bakterii morskich potwierdza tę koncepcję. Zgodnie z tym R. pomeroyi ma bardzo wszechstronną zdolność wykorzystywania i sekwestracji węgla i energii.
R. pomeroyi ma również zdolność rozkładania dimetylosulfoniopropionianu (DMSP), osmolitu alg zawierającego siarkę i wykorzystywania siarki do syntezy aminokwasów zawierających siarkę. Chociaż wiele bakterii morskich jest zdolnych do degradacji DMSP, użyte do tego geny i białka były przez wiele lat nieuchwytne dla badaczy. To właśnie w R. pomeroyi Howard i współpracownicy odkryli pierwszy gen, który rozkłada DMSP. Gen ten ( dmdA ) koduje białko (DmdA), które usuwa grupę metylową (-CH3) z DMSP. Od tego czasu białko DmdA zostało dalej scharakteryzowane z R. pomeroyi , a także odpowiedź transkrypcyjną genu dmdA na obecność DMSP oraz zróżnicowanie sekwencji genu dmdA . Ten proces demetylacji jest pierwszym krokiem w bardzo poszukiwanej ścieżce demetylacji degradacji DMSP w bakteriach morskich. Po odkryciu dmdA sekwencję genu wykorzystano do ustalenia, że ponad połowa bakterii morskich, w tym zarówno bakterii żyjących w otwartym oceanie, jak i przybrzeżnych, jest zdolna do demetylacji DMSP.
Po odkryciu ścieżki demetylacji degradacji DMSP u R. pomeroyi odkryto alternatywną ścieżkę degradacji DMSP, w której DMSP jest rozszczepiany na pół zamiast demetylacji, do procesu, do którego zdolny jest również R. pomeroyi .
Dalsza lektura
-
Helmut Burgmann, Erinn C. Howard, Wenying Ye, Feng Sun, Shulei Sun, Sarah Napierala i Mary Ann Moran (listopad 2007). „Odpowiedź transkrypcyjna Silicibacter pomeroyi DSS-3 na dimetylosulfoniopropionian (DMSP)” . Mikrobiologia Środowiskowa . 9 (11): 2742–2755. doi : 10.1111/j.1462-2920.2007.01386.x . PMID 17922758 .
{{ cite journal }}
: CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link ) - Reisch, CR; Moran, MA; Whitman, WB (2008). „Demetylaza zależna od dimetylosulfoniopropionianu (DmdA) z Pelagibacter ubique i Silicibacter pomeroyi ” . Journal of Bacteriology . 190 (24): 8018–8024. doi : 10.1128/JB.00770-08 . ISSN 0021-9193 . PMC 2593244 . PMID 18849431 .