Rugulozyna

Rugulozyna

Nazwy
nazwa IUPAC 8,10,14,23,25,28-heksahydroksy-6,21-dimetylooktacyklo[14.11.1.02,11.02,15.04,9.013,17.017,26.019,24]oktakoza-4(9),5,7,10,19 (24),20,22,25-oktaen-3,12,18,27-tetron
Inne nazwy NSC 160880 NSC 249990 Rugulozyna A
Identyfikatory
Numer CAS	21884-45-7   Y naturalny: 23537-16-8
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz naturalny: obraz interaktywny
CHEBI	CHEBI:80712
ChemSpider	58827797
KEGG	C16764
Identyfikator klienta PubChem	62769
UNII	7020AB775D
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40891838
InChI InChI=1S/C30H22O10/c1-7-3-9-13(11(31)5-7)21(33)17-25(37)20-23(35)15-16-24(36)19( 29(15,17)27(9)39)26(38)18-22(34)14-10(28(40)30(16,18)20)4-8(2)6-12(14) 32/h3-6,15-16,19-20,23-24,31-36H,1-2H3 Klucz: QFDPVUTXKUGISP-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC1=CC2=C(C(=C1)O)C(=C3C(=O)C4C(C5C3(C2=O)C6C(C5C47C(=C(C8=C(C7=O)C=C(C= C8O)C)O)C6=O)O)O)O naturalny: Cc1cc2c(c(c1)O)C(=O)C3=C([C@H]4[C@H]([C@H]5[C@]3(C2=O)[C@ @H]6[C@H]([C@H]5[C@]47C(=O)c8cc(cc(c8C(=O)C7=C6O)O)C)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C30H22O10 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	542,496 g · mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Rugulozyna jest mikotoksyną antrakwinoidową o wzorze cząsteczkowym C ₃₀ H ₂₂ O ₁₀ , która jest wytwarzana przez gatunki Penicillium . Rugulozyna jest hepatotoksyczna i rakotwórcza .

Dalsza lektura

•   Eckardt, Christiane (1981). Mykotoksyna w Lebensmitteln (w języku niemieckim). Fischera. P. 23. ISBN 978-3-437-10650-7 .
•   Studia z chemii produktów naturalnych . Elsevier. 24 kwietnia 2015 ISBN 978-0-444-63469-6 .
•   Steyn, Pieter (2 grudnia 2012). Biosynteza mikotoksyn: badanie wtórnego metabolizmu . Elsevier. P. 375. ISBN 978-0-323-14993-8 .
•   Pirttilä, Anna Maria; Frank, A. Carolin (11 lipca 2011). Endofity drzew leśnych: biologia i zastosowania . Springer Science & Business Media. P. 244. ISBN 978-94-007-1599-8 .
•    Nicolaou, KC; Lim, Yee Hwee; Piper, Jared L.; Papageorgiou, Charles D. (1 kwietnia 2007). „Całkowite syntezy 2,2'-epi-cytoskyryny A, rugulozyny i domniemanej struktury ruguliny”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 129 (13): 4001–4013. doi : 10.1021/ja0685708 . ISSN 0002-7863 . PMID 17355133 .
•     Mondal, Amit; Singh, Shailesh Kumar; Manna, Tanaya; Husain, Syed Masood (17 marca 2020). „Chemoenzymatyczna, biomimetyczna całkowita synteza (-) -rugulozyny B, C i analogów ruguliny oraz ich implikacje biosyntetyczne”. Komunikacja chemiczna . 56 (22): 3337–3340. doi : 10.1039/D0CC00406E . ISSN 1364-548X . PMID 32090214 . S2CID 211262650 .
•    Nicolaou, KC; Lim, Yee Hwee; Papageorgiou, Charles D.; Piper, Jared L. (2005). „Całkowita synteza (+) -rugulozyny i (+) -2,2'-epi-cytoskyryny A poprzez reakcje kaskadowe”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 44 (48): 7917–7921. doi : 10.1002/anie.200503678 . ISSN 1521-3773 . PMID 16342134 .
•     Sumarah, Mark W.; Miller, J. David; Adams, Gregory W. (1 września 2005). „Pomiar endofitu wytwarzającego rugulozynę w sadzonkach świerka białego”. Mykologia . 97 (4): 770–776. doi : 10.1080/15572536.2006.11832768 . ISSN 0027-5514 . PMID 16457346 . S2CID 218590435 .