SCH 900271

SCH 900271
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 5-[3-(1-metylocyklopropylo)propylo]-2H - pirano[2,3- d ]pirymidyno-2,4,7(1H , 3H ) -trion
Identyfikatory
Numer CAS	915210-50-3 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL2036958;
ChemSpider	28518389;
Bank Leków	DB12433;
Identyfikator klienta PubChem	56950369;
UNII	G2283XQ6VJ ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00238609 ;
	InChI InChI=1S/C14H16N2O4/c1-14(5-6-14)4-2-3-8-7-9(17)20-12-10(8)11(18)15-13(19)16- 12/h7H,2-6H2,1H3,(H2,15,16,18,19) Klucz: ARJKMWXLIHZLQZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C14H16N2O4/c1-14(5-6-14)4-2-3-8-7-9(17)20-12-10(8)11(18)15-13(19)16- 12/h7H,2-6H2,1H3,(H2,15,16,18,19) Klucz: ARJKMWXLIHZLQZ-UHFFFAOYAP ;
	UŚMIECH O=C1C=C(CCCC2(CC2)C)C(C(NC(N3)=O)=O)=C3O1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H16N2O4 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	276,292 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

SCH 900271 to pochodna kwasu nikotynowego przeznaczona do leczenia dyslipidemii . Zmniejszył wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu , ale bez znaczącego zaczerwienienia , efektu ubocznego wspólnego z niacyną , który ogranicza jej użyteczność. SCH 900271 jest obecnie w fazie badań na ludziach.