Solamargina

Solamargina
Solamargine.svg
Nazwy
nazwa IUPAC
(22R , 25R ) -Spirosol-5-en-3β-ylo α- L -ramnopiranozylo-(1→2)-[α- L- ramnopiranozylo-(1→4)]-β- D -glukopiranozyd
Preferowana nazwa IUPAC
(2S , 2 ′S , 3R , 3′R , 4R ,4′R , 5R , 5′R , 6S , 6′S ) -2,2′-{[( 2R , 3S ,4 S ,5 R ,6 R )-4-hydroksy-2-(hydroksymetylo)-6-{[(2 S ,2′ R ,4a R ,4b S ,5′ R ,6a S ,6b R ,7 S ,9a S ,10a S ,10b S )-4a,5′,6a,7-tetrametylo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,9a,10,10a,10b, 11-heksadekahydrospiro[nafto[2′,1′:4,5]indeno[2,1- b ]furan-8,2′-piperydyn]-2-ylo]oksy}oksano-3,5-diylo]bis( oksy)}bis(6-metyloksan-3,4,5-triol)
Inne nazwy
Solamargin; δ-solanigryna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C45H73NO15/c1-19-9-14-45(46-17-19)20(2)30-28(61-45)16-27-25-8-7-23-15-24( 10-12-43(23,5)26(25)11-13-44(27,30)6)57-42-39(60-41-36(53)34(51)32(49)22( 4)56-41)37(54)38(29(18-47)58-42)59-40-35(52)33(50)31(48)21(3)55-40/h7,19- 22,24-42,46-54H,8-18H2,1-6H3/t19-,20+,21+,22+,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30+ ,31+,32+,33-,34-,35-,36-,37+,38-,39-,40+,41+,42-,43+,44+,45-/m1/s1  check T
    Klucz: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDSA-N  check Y
  • InChI=1/C45H73NO15/c1-19-9-14-45(46-17-19)20(2)30-28(61-45)16-27-25-8-7-23-15-24( 10-12-43(23,5)26(25)11-13-44(27,30)6)57-42-39(60-41-36(53)34(51)32(49)22( 4)56-41)37(54)38(29(18-47)58-42)59-40-35(52)33(50)31(48)21(3)55-40/h7,19- 22,24-42,46-54H,8-18H2,1-6H3/t19-,20+,21+,22+,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30+ ,31+,32+,33-,34-,35-,36-,37+,38-,39-,40+,41+,42-,43+,44+,45-/m1/s1
    Klucz: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDBL
  • O([C@H]8[C@H](O[C@@H]5C/C4=C/C[C@H]3[C@@H]6C[C@@H]2O[C @@]1(NC[C@H](C)CC1)[C@@H](C)[C@@H]2[C@@]6(C)CC[C@@H]3[ C@@]4(C)CC5)O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]7O[C@@H](C)[C@H](O )[C@@H](O)[C@H]7O)[C@@H]8O)[C@@H]9O[C@H]([C@H](O)[C@@ H](O)[C@H]9O)C
Nieruchomości
C 45 H 73 N O 15
Masa cząsteczkowa 868,071 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Solamargine jest cytotoksycznym związkiem chemicznym występującym w roślinach z rodziny Solanaceae , takich jak ziemniaki , pomidory i bakłażany . Wyizolowano go także z endofitu grzybowego Solanum nigrum Aspergillus flavus . Jest glikoalkaloidem pochodzącym z alkaloidu steroidowego solasodyny .

Solamargine była jednym ze składników nieudanego eksperymentalnego kandydata na lek przeciwnowotworowy Coramsine .

Zobacz też

Linki zewnętrzne