Syringina

Syringina

Nazwy
nazwa IUPAC 4-[(1E ) -3-hydroksyprop-1-en-1-ylo]-2,6-dimetoksyfenylo β- D -glukopiranozyd
Preferowana nazwa IUPAC (2R , 3S , 4S , 5R , 6S ) -2-(hydroksymetylo)-6-{4-[(1E ) -3-hydroksyprop-1-en-1-ylo]-2,6 -dimetoksyfenoksy}oksano-3,4,5-triol
Inne nazwy eleuterozyd B; ileksantyna A; ligustryna; lilacyna; magnolenina; metoksykoniferyna; O -glukozyd alkoholu synapylowego ; Siringina; Syringozyd
Identyfikatory
Numer CAS	118-34-3   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:9380
ChemSpider	4475831
Karta informacyjna ECHA	100.120.487
Identyfikator klienta PubChem	5316860
UNII	I6F5B11C96   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2042438
InChI InChI=1S/C17H24O9/c1-23-10-6-9(4-3-5-18)7-11(24-2)16(10)26-17-15(22)14(21)13( 20)12(8-19)25-17/h3-4,6-7,12-15,17-22H,5,8H2,1-2H3/b4-3+/t12-,13-,14+, 15-,17+/m1/s1 Klucz: QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N InChI=1/C17H24O9/c1-23-10-6-9(4-3-5-18)7-11(24-2)16(10)26-17-15(22)14(21)13( 20)12(8-19)25-17/h3-4,6-7,12-15,17-22H,5,8H2,1-2H3/b4-3+/t12-,13-,14+, 15-,17+/m1/s1 Klucz: QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPBY
UŚMIECH O(c1c(OC)cc(/C=C/CO)cc1OC)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C @H]2O)CO
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C17H24O9 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	372,370 g·mol -1
Wygląd	Białe krystaliczne ciało stałe
Temperatura topnienia	192 ° C (378 ° F; 465 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Słabo rozpuszczalny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Syringina to naturalny związek chemiczny wyizolowany po raz pierwszy z kory bzu ( Syringa vulgaris ) przez Meilleta w 1841 roku. Od tego czasu stwierdzono, że jest szeroko rozpowszechniony w wielu typach roślin. Jest również nazywany eleuterozydem B i występuje w Eleutherococcus senticosus (żeń-szeń syberyjski). Występuje również w kawie z mniszka lekarskiego . Syringin może potencjalnie mieć działanie przeciwcukrzycowe.

Chemicznie jest to glukozyd alkoholu synapylowego .

Linki zewnętrzne

• Media związane z Syringinem w Wikimedia Commons