Tetraakrylan pentaerytrytolu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2,2-bis{[(prop-2-enoilo)oksy]metylo}propano-1,3-diylodi(prop-2-enian) |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.023.313 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C17H20O8 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 352,339 g · mol -1 |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H315 , H317 , H319 | |
| P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332 +P313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Tetraakrylan pentaerytrytolu ( PETA lub czasami PETTA, PETRA ) jest związkiem organicznym . Jest to czterofunkcyjny ester akrylowy stosowany jako monomer w produkcji polimerów . Ponieważ jest polimeryzowalnym monomerem akrylanowym, prawie zawsze jest dostarczany z inhibitora polimeryzacji , takiego jak MEHQ (eter monometylowy hydrochinon).
Używa
PETA należy do rodziny akrylanów stosowanych w chemii żywic epoksydowych i utwardzaniu powłok w ultrafiolecie . Podobne stosowane monomery to diakrylan 1,6-heksanodiolu i triakrylan trimetylolopropanu TMPTA . Jest pochodną pentaerytrytolu. Jednym z kluczowych zastosowań tego materiału jest synteza polimerów, gdzie może tworzyć micele i kopolimery blokowe. Funkcjonalność grupy akrylanowej cząsteczki umożliwia cząsteczce przeprowadzenie reakcji Michaela z aminami . Dlatego jest czasami stosowany w chemii epoksydów, umożliwiając znaczne skrócenie czasu utwardzania. Ponieważ cząsteczka ma 4 funkcyjne grupy akrylanowe, zapewnia wysoką usieciowania . Etoksylację można wykorzystać do wytworzenia wersji etoksylowanych, które znajdują zastosowanie w utwardzaniu wiązką elektronów. Materiał ma również zastosowania farmaceutyczne