Tiolutyna

Tiolutyna
Dane kliniczne
Inne nazwy	N- (8-metylo-7-okso-3,4-ditia-8-azabicyklo[3.3.0]okta-1,5-dien-6-ylo)acetamid, farcynicyna, propiopiwotyna, acetopirotyna
Kod ATC	nic;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC N- (4-metylo-5-okso-4,5-dihydro[1,2]ditiolo[4,3- b ]pirol-6-ilo)acetamid ;
Numer CAS	87-11-6 ;
Identyfikator klienta PubChem	6870;
ChemSpider	6608 ;
UNII	02C005Q20B;
CHEBI	CHEBI:156450;
CHEMBL	ChEMBL507026 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0040624 ;
Karta informacyjna ECHA	100.163.691
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 8 H 8 N 2 O 2 S 2
Masa cząsteczkowa	228,28 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH O=C(NC/2=C/1\SS\C=C\1N(C\2=O)C)C;
	InChI InChI=1S/C8H8N2O2S2/c1-4(11)9-6-7-5(3-13-14-7)10(2)8(6)12/h3H,1-2H3,(H,9,11 ) ; Klucz: MHMRAFONCSQAIA-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to jest?)

Tiolutyna jest antybiotykiem zawierającym siarkę, który jest silnym inhibitorem bakteryjnych i drożdżowych polimeraz RNA. Stwierdzono, że hamuje in vitro kierowaną przez wszystkie trzy drożdżowe polimerazy RNA (I, II i III). Tiolutyna jest również inhibitorem mannanu i glukanu w Saccharomyces cerevisiae i jest wykorzystywana do analizy stabilności mRNA. Badania wykazały , że tiolutyna hamuje adhezję ludzkich komórek śródbłonka żyły pępowinowej ( HUVEC ) do witronektyny a tym samym hamuje angiogenezę indukowaną komórkami nowotworowymi in vivo.

Tiolutyna powstaje w fermentacji wgłębnej przez kilka szczepów Streptomycetes luteosporeus . Niektóre źródła błędnie określają „aureotrycynę” jako synonim tiolutyny. Auretrycyna jest antybiotykiem bardzo podobnym do tiolutyny i powstaje jako produkt uboczny podczas fermentacji tiolutyny.

^ Kebaara BW, Nielsen LE, Nickerson KW, Atkin AL (sierpień 2006). „Oznaczanie okresów półtrwania mRNA u Candida albicans przy użyciu tiolutyny jako inhibitora transkrypcji” . Genom . 49 (8): 894-9. doi : 10.1139/g06-046 . PMID 17036064 .
^ Strona produktu Fermentek

[1] Kebaara BW, Nielsen LE, Nickerson KW, Atkin AL (sierpień 2006). „Oznaczanie okresów półtrwania mRNA u Candida albicans przy użyciu tiolutyny jako inhibitora transkrypcji” . Genom . 49 (8): 894-9. doi : 10.1139/g06-046 . PMID 17036064 .

[2] Strona produktu Fermentek