Triaenops menamena
Triaenops menamena | |
---|---|
Czaszka Triaenops menamena | |
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Animalia |
Gromada: | struny |
Klasa: | ssaki |
Zamówienie: | Rodzina nietoperzy |
Rodzina: | nosorożcowate |
Rodzaj: | Triaenops |
Gatunek: |
T. menamena
|
Nazwa dwumianowa | |
Triaenops menamena
Goodman i Ranivo, 2009
|
|
Rozmieszczenie Triaenops menamena (na zielono) i innych gatunków Triaenops | |
z zakresu Triaenops menamena |
Triaenops menamena to nietoperz z rodzaju Triaenops występujący na Madagaskarze , głównie w bardziej suchych regionach. Był znany jako Triaenops rufus do 2009 roku, kiedy odkryto, że nazwa ta została błędnie zastosowana do gatunku. Triaenops rufus jest synonimem Triaenops persicus , bliskowschodniego gatunku blisko spokrewnionego z T. menamena — gatunek malgaski był wcześniej przez niektórych autorów umieszczany jako podgatunek T. persicus . Triaenops menamena występuje głównie w lasach, ale występuje również w innych siedliskach. Często gnieździ się w dużych koloniach i zjada owady, takie jak motyle i ćmy . Ze względu na szeroki zasięg, powszechność występowania i tolerancję degradacji siedlisk nie jest uznawany za gatunek zagrożony.
Przy długości przedramienia od 50 do 56 mm (2,0 do 2,2 cala) u samców i od 46 do 53 mm (1,8 do 2,1 cala) u samic, jest to nietoperz średniej wielkości. Jego futro jest zmienne, od czerwonawo-brązowego do szarego, ale generalnie jest ciemniejsze niż gatunek z blisko spokrewnionego rodzaju Paratriaenops , który występuje również na Madagaskarze. Czaszka zawiera wyraźny obrzęk wokół nosa, a drugi górny przedtrzonowiec jest przesunięty poza rzędem zębów. Maksymalna częstotliwość echolokacyjnego wynosi średnio 94,2 kHz , a gatunek można łatwo rozpoznać po jego głosie.
Taksonomia
W 1881 roku Alphonse Milne-Edwards opisał dwa nowe gatunki z rodzaju Triaenops na podstawie okazów rzekomo zebranych przez Léona Humblota na Madagaskarze: czerwonawy Triaenops rufus i większy, szary T. humbloti . Jean Dorst , który dokonał przeglądu Madagaskaru Triaenops w 1947 r., Zachował oba jako odrębne gatunki; w innej recenzji, opublikowanej w 1982 roku, John Edwards Hill uznał, że oba gatunki reprezentują ten sam gatunek. W 1994 roku Karl Koopman rozważał rufusa sama jest częścią bliskowschodniego i kontynentalnego gatunku afrykańskiego Triaenops persicus , o czym dyskutował Hill, ale większość autorów uważała te dwa gatunki za odrębne. W 2006 roku Julie Ranivo i Steven Goodman dokonali przeglądu madagaskarskiego triaenopsa i stwierdzili niewielkie różnice między okazami T. rufus z suchych części wyspy. Trzy lata później opublikowali kolejny artykuł, który wykazał, że oryginalny materiał T. rufus i T. humbloti różnił się od okazów z Madagaskaru zidentyfikowanych jako „ Triaenops rufus ” i bardziej podobny do T. persicus . Podczas swojej podróży na Madagaskar Humblot przebywał w Somalii i Jemenie, a Goodman i Ranivo doszli do wniosku, że prawdopodobnie zebrał tam Triaenops , po czym ich pochodzenie zostało błędnie zapisane. i humbloti nie mogą być używane dla gatunków z Madagaskaru, a Goodman i Ranivo zaproponowali nową nazwę Triaenops menamena dla gatunku wcześniej znanego jako T. rufus . Specyficzna nazwa menamena to Madagaskar dla „czerwonawego”, odnosząc się do ubarwienia zwierzęcia. „Rufous trident nietoperz” był używany jako nazwa zwyczajowa dla Triaenops rufus .
Triaenops menamena jest obecnie jednym z czterech żyjących gatunków z rodzaju Triaenops ; rewizja z 2009 roku dokonana przez Petra Bendę i Petera Vallo oddzieliła afrykański T. afer i jemeński T. parvus od T. persicus i usunęła trzy inne gatunki, w tym dwa z Madagaskaru, do oddzielnego rodzaju Paratriaenops . Wymarły gatunek, Triaenops goodmani , znany jest z północno-zachodniego Madagaskaru. W 2007 i 2008 roku Amy Russell i współpracownicy wykorzystali filogenetykę i koalescencję metodologii badania historii grupy Triaenops . Odkryli, że T. menamena (jako T. rufus ) był najbliżej afrykańskiego Triaenopsa z kontynentu (ale nie badali nietoperzy z Bliskiego Wschodu) i doszli do wniosku, że T. menamena i gatunek Paratriaenops (wówczas nadal umieszczany w Triaenops ) niezależnie dotarły na Madagaskar z Afryki ; kolonizację wyspy przez T. menamena datuje się na około 660 000 lat temu. Benda i Vallo badali również związki filogenetyczne w Triaenops i uwzględnili w swojej analizie bliskowschodnie T. persicus i T. parvus . Znaleźli niewiele rozwiązań dotyczących pokrewieństw w obrębie Triaenops , ale niektóre dowody sugerują, że T. menamena jest bliżej spokrewniony z gatunkami bliskowschodnimi niż z T. afer w Afryce kontynentalnej; dlatego T. menamena mógł dotrzeć na Madagaskar z Bliskiego Wschodu lub północno-wschodniej Afryki. Umieścili również podział między T. menamena a innymi gatunkami znacznie dalej wstecz, około 4 miliony lat temu.
Opis
Seks | N | Długość całkowita | Ogon | Tylna stopa | Ucho | Przedramię | Masa |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Mężczyzna | 28 | 90–104 | 27–38 | 6–9 | 14-17 | 50–56 | 8,2–15,5 |
Kobieta | 67 | 86–98 | 28–39 | 6–9 | 12-17 | 46–53 | 6,6–11,5 |
Wymiary podane są w milimetrach (z wyjątkiem masy w gramach) oraz w formie „minimum – maksimum”. |
Triaenops menamena to średniej wielkości gatunek o zmiennym ubarwieniu futra, od czerwonawo-brązowego do szarego. Jest większy i ciemniejszy niż Paratriaenops auritus i P. furculus . Wśród żyjących Triaenops jest mniejszy niż T. persicus i T. afer , ale nieco większy niż T. parvus . Większy jest również wymarły Triaenops goodmani , który znany jest tylko z trzech żuchw (żuchw). W złożonym kształcie noska (grupa mięsistych struktur wokół nosa i ust), T. menamena ma trójzębną strukturę charakterystyczną dla Triaenops i Paratriaenops : trzy sąsiednie lancety (wystające struktury) na tylnym liściu. U T. menamena dwa zewnętrzne lancety są krótsze niż środkowy i zakrzywione, podczas gdy u Paratriaenops trzy lancety są bardziej równe . Przedni liść zawiera szeroki, płaski, poziomy proces a liść pośredni zawiera spiczasty proces. Uszy są małe i szerokie i zawierają nacięcia po wewnętrznej stronie. Futro jest jedwabiste, a włosy na ciele mają około 5 do 6 mm długości. Błona skrzydłowa jest ciemna i przezroczysta, a koniec ogona zwykle wystaje z uropatagium ( błony ogonowej). Samce są średnio nieco większe niż samice. Rozpiętość skrzydeł wynosi od 270 do 305 mm (10,6 do 12,0 cala).
Czaszka jest podobna do czaszki Paratriaenopsa z Madagaskaru , ale kość przedszczękowa jest dłuższa. Mównica (przednia część czaszki) jest dobrze rozwinięta i zawiera wyraźny obrzęk nosa, który jest mniej wyraźny niż u Paratriaenops ; zagłębienie za obrzękiem jest stosunkowo płytkie. W porównaniu z innymi gatunkami Triaenops mównica jest stosunkowo wąska i krótka, podobnie jak u T. parvus ; T. afer i T. persicus mieć szerszą trybunę. Przedni margines mównicy jest odrzucony między lewym a prawym rogiem. Linia poprzeczna przechodzi nad dachem mównicy. Otwór podoczodołowy , otwór w czaszce, ma podłużny kształt. Łuki jarzmowe (kości policzkowe) nie są poszerzone na boki, są połączone z szczękami szerokimi kośćmi, a ich górne strony zawierają wyraźne grzebienie. U T. menamena grzebienie te są prostokątne i większe niż u Paratriaenops . Puszka mózgowa jest niższa niż u innych gatunków Triaenops . Grzebień strzałkowy , który znajduje się na sklepieniu puszki mózgowej, jest słabo rozwinięty. W żuchwie wyrostek koronoidalny jest tępy i zaokrąglony, natomiast wyrostek kątowy (oba wyrostki z tyłu kości) jest mały.
Górne siekacze mają dwa guzki, a górny kła trzy – duży środkowy, mały, ale dobrze rozwinięty z tyłu i mały kępka z przodu. Przedni górny przedtrzonowiec jest wysunięty na zewnątrz rzędu zębów, tak że kła przed nim i tylny przedtrzonowiec za nim stykają się. Pierwszy dolny siekacz ma dwa guzki, a drugi trzy. Na drugim dolnym trzonowcu protokonidów jest znacznie wyższy niż hipokonid ; te guzki są mniej więcej tak wysokie u T. goodmani .
Gatunek można łatwo zidentyfikować na podstawie nagrań jego wezwania echolokacyjnego . Wezwanie składa się ze składnika o stałej częstotliwości, po którym następuje krótki ze zmienną częstotliwością. Połączenie trwa od 6,5 do 13,5 ms , średnio 10,1 ms, a okres między dwoma połączeniami wynosi od 22,7 do 86,3 ms, średnio 42,7 ms. Maksymalna częstotliwość wynosi średnio 94,2 kHz, minimalna częstotliwość wynosi średnio 82,0 kHz, a wywołanie emituje najwięcej energii przy częstotliwości 93,2 kHz.
Dystrybucja i ekologia
Triaenops menamena występuje głównie w suchych regionach zachodniego Madagaskaru, ale odnotowano go również w wilgotnych obszarach na dalekim południowym wschodzie i północnym wschodzie, na wysokości do 1300 m (4300 stóp) nad poziomem morza. Występuje głównie w lasach, ale notowano go również poza lasem i nie jest od niego zależny. Obowiązkowy mieszkaniec jaskini, wiadomo, że gnieździ się w dużych koloniach, z których jedna kolonia jaskiniowa szacuje się na ponad 40 000 nietoperzy; jaskinia ta zawierała również około 10 000 Paratriaenops furculus . Efektywną wielkość populacji gatunku szacuje się na około 121 000. Lepidoptera (motyle i ćmy) stanowią główny składnik jego diety, ale zjada także Coleoptera (chrząszcze) i Hemiptera (robaki) oraz mniejszą liczbę członków niektórych innych rzędów owadów. Nie jest jasne, w jaki sposób nisze ekologiczne Triaenops i rzadziej łapanego Paratriaenops furculus są oddzielone, ponieważ oba jedzą motyle i występują w tych samych regionach .
Stan ochrony
Pod Triaenops rufus , Czerwona Księga IUCN wymienia ten gatunek jako gatunek „ najmniejszej troski ”, powołując się na jego powszechne występowanie w szerokim rozmieszczeniu i tolerancji na modyfikacje jego siedlisk przez człowieka, mimo że jego siedliska leśne są miejscami niszczone. Stwierdzono go na wielu obszarach chronionych . Na nietoperze, głównie duże Hipposideros commersoni , czasami poluje się na pożywienie na południowo-zachodnim Madagaskarze, a T. menamena jest również łowiona przypadkowo.
przypisy
Cytowana literatura
- Andriafidison, D., Cardiff, SG, Goodman, SM, Hutson, AM, Jenkins, RKB, Kofoky, AF, Racey, PA, Ranivo, J., Ratrimomanarivo, FH i Razafimanahaka, HJ 2008. Triaenops rufus . w IUCN. Czerwona lista gatunków zagrożonych IUCN. Wersja 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Pobrano 29 maja 2010 r.
- Benda, P. i Vallo, P. 2009. Rewizja taksonomiczna rodzaju Triaenops (Chiroptera: Hipposideridae) z opisem nowego gatunku z południowej Arabii oraz definicjami nowego rodzaju i plemienia . Folia Zoologica 58 (monografia 1): 1–45.
- Garbutt, N. 2007. Ssaki z Madagaskaru: kompletny przewodnik. A & C Czarny, 304 str. ISBN 978-0-7136-7043-1
- Goodman, SM 2006. Polowanie na Microchiroptera na południowo-zachodnim Madagaskarze (wymagana subskrypcja). Oryx 40(2):225–228 doi : 10.1017/S0030605306000354 .
- Goodman SM i Ranivo, J. 2008. Nowy gatunek Triaenops (Mammalia, Chiroptera, Hipposideridae) z atolu Aldabra na wyspie Picard (Seszele) . Zoosystema 30(3):681–693.
- Goodman, SM i Ranivo, J. 2009. Pochodzenie geograficzne okazów typowych Triaenops rufus i T. humbloti (Chiroptera: Hipposideridae) rzekomo pochodzących z Madagaskaru oraz opis nazwy gatunku zastępczego] (wymagana subskrypcja). Mammalia 73:47–55 doi : 10.1515/MAMM.2009.011 .
- Kofoky, AF, Andriafidison, D., Ratrimomanarivo, FH, Razafimanahaka, HJ, Rakotondravony, D., Racey, PA i Jenkins, RKB 2007. Wykorzystanie siedlisk, selekcja kryjówek i ochrona nietoperzy w Parku Narodowym Tsingy de Bemaraha na Madagaskarze . Różnorodność biologiczna i ochrona 16: 1039–1053 doi : 10.1007/978-1-4020-6320-6_14 ISBN 978-1-4020-6319-0 .
- Kofoky, AF, Randrianandrianina, F., Russ, J., Raharinantenaina, I., Cardiff, SG, Jenkins, RKB and Racey, PA 2009. Leśne nietoperze Madagaskaru: wyniki badań akustycznych (wymagana subskrypcja). Acta Chiropterologica 11(2):375–392 doi : 10.3161/150811009X485602 .
- Milne-Edwards, A. 1881. Obserwacje sur quelques animaux de Madagascar . Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, Paryż 91: 1034–1038 (po francusku).
- Olsson, A., Emmett, D., Henson, D. i Fanning, E. 2006. Wzorce aktywności i obfitość nietoperzy mikrochiroptera na kryjówce jaskini w południowo-zachodnim Madagaskarze (wymagana subskrypcja). African Journal of Ecology 44: 401–403 doi : 10.1111/j.1365-2028.2006.00661.x .
- Peterson, RL, Eger, JL i Mitchell, L. 1995. Chiroptères. Faune de Madagascar 84: 1–204 (po francusku).
- Racey, PA, Goodman, SM i Jenkins, RKB 2010. Ekologia i ochrona nietoperzy malgaskich. s. 369–404 w Fleming, TH i Racey, PA (red.). Nietoperze wyspiarskie: ewolucja, ekologia i ochrona . University of Chicago Press, 549 s. ISBN 978-0-226-25330-5
- Rakotoarivelo, AA, Ranaivoson, N., Ramilijaona, OR, Kofoky, AF, Racey, PA i Jenkins, RKB 2007. Sezonowe nawyki żywieniowe pięciu sympatrycznych mikrochiropteranów leśnych na zachodnim Madagaskarze (wymagana subskrypcja). Journal of Mammalogy 88 (4): 959–966 doi : 10.1644/06-MAMM-A-112R1.1 .
- Ranivo, J. and Goodman SM 2006. Révision taxinomique des Triaenops malgaches (Mammalia, Chiroptera, Hipposideridae) . Zoosystema 28 (4): 963–985 (w języku francuskim).
- Russell, AL, Ranivo, J., Palkovacs, EP, Goodman, SM i Yoder, AD 2007. Praca na styku filogenetyki i genetyki populacji: analiza biogeograficzna Triaenops spp. (Chiroptera: Hipposideridae) . Ekologia molekularna 16: 839–851 doi : 10.1111/j.1365-294X.2007.03192.x PMID 17284215 .
- Russell, AL, Goodman, SM i Cox, MP 2008. Analizy koalescencyjne potwierdzają wielokrotne rozprzestrzenianie się z lądu na wyspę w ewolucji malgaskich nietoperzy Triaenops (Chiroptera: Hipposideridae) (wymagana subskrypcja). Journal of Biogeography 35: 995–1003 doi : 10.1111/j.1365-2699.2008.01891.x .
- Samonds, KE 2007. Skamieniałości nietoperzy z późnego plejstocenu z jaskini Anjohibe, północno-zachodni Madagaskar . Acta Chiropterologica 9(1):39–65 doi : 10.3161/1733-5329(2007)9[39:LPBFFA 2.0.CO;2].
- Yoshiyuki, M. 1995. Dwa rzadkie gatunki nietoperzy, Triaenops rufus i Mormopterus jugularis (Mammalia, Chiroptera) z Madagaskaru . Biuletyn Narodowego Muzeum Nauki, Tokio (A) 21 (2): 119–126.