Triflat N -fluoropirydyniowy
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Trifluorometanosulfonian 1-fluoropirydyno-1-ium |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.154.995 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 6 H 5 F 4 N O 3 S | |
Masa cząsteczkowa | 247,16 g·mol -1 |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 185–187 ° C (365–369 ° F; 458–460 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Triflat N -fluoropirydyniowy jest związkiem fluoroorganicznym o wzorze [C 5 H 5 NF]O 3 SCF 3 . Jest to biała substancja stała o niskiej rozpuszczalności w polarnych rozpuszczalnikach organicznych. Związek jest stosowany jako elektrofilowy środek fluorujący . Jest to sól składająca się z N -fluoropirydyniowego ([C 5 H 5 NF] + ) i anionu triflatu . Powiązane odczynniki obejmują Selectfluor , który jest również solą N-fluorowaną.
N -fluoropirydyniowe są nie tylko elektrofilowymi czynnikami fluorującymi (tj. źródłami „F + ”), ale są także utleniaczami jednoelektronowymi.
- ^ Teruo Umemoto, Ahmad El-Awa „N-fluoropirydyniowy triflat” e-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej. Opublikowano w Internecie: 22 kwietnia 2013 r. doi : 10.1002/047084289X.rf012.pub2
- ^ Kiselyov, AS, „Chemia soli N-fluoropirydyniowych”, Chemical Society Recenzje 2005, tom. 34, strona 1031. doi : 10.1039/B509217P