Triflat N -fluoropirydyniowy

Triflat N -fluoropirydyniowy
PyFOTf.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Trifluorometanosulfonian 1-fluoropirydyno-1-ium
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.154.995 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C5H5FN.CHF3O3S/c6-7-4-2-1-3-5-7;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-5H;(H,5,6 ,7)/q+1;/p-1
    Klucz: JFZMMCYRTJBQQI-UHFFFAOYSA-M
  • c1cc[n+](cc1)FC(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-]
Nieruchomości
C 6 H 5 F 4 N O 3 S
Masa cząsteczkowa 247,16 g·mol -1
Wygląd Białe ciało stałe
Temperatura topnienia 185–187 ° C (365–369 ° F; 458–460 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Triflat N -fluoropirydyniowy jest związkiem fluoroorganicznym o wzorze [C 5 H 5 NF]O 3 SCF 3 . Jest to biała substancja stała o niskiej rozpuszczalności w polarnych rozpuszczalnikach organicznych. Związek jest stosowany jako elektrofilowy środek fluorujący . Jest to sól składająca się z N -fluoropirydyniowego ([C 5 H 5 NF] + ) i anionu triflatu . Powiązane odczynniki obejmują Selectfluor , który jest również solą N-fluorowaną.

N -fluoropirydyniowe są nie tylko elektrofilowymi czynnikami fluorującymi (tj. źródłami „F + ”), ale są także utleniaczami jednoelektronowymi.

  1. ^ Teruo Umemoto, Ahmad El-Awa „N-fluoropirydyniowy triflat” e-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej. Opublikowano w Internecie: 22 kwietnia 2013 r. doi : 10.1002/047084289X.rf012.pub2
  2. ^ Kiselyov, AS, „Chemia soli N-fluoropirydyniowych”, Chemical Society Recenzje 2005, tom. 34, strona 1031. doi : 10.1039/B509217P