Trimer amoniaku aldehydu octowego

Trimer amoniaku aldehydu octowego

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,4,6-Trimetylo-1,3,5-triazynan
Inne nazwy Trimer amoniaku aldehydu octowego
Identyfikatory
Numer CAS	58052-80-5   N 638-14-2
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	62692   Y
Karta informacyjna ECHA	100.201.766
Numer WE	211-321-2
Identyfikator klienta PubChem	69486
InChI InChI=1S/C6H15N3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-9H,1-3H3   Y Klucz: MZSSRMMSFLVKPK-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C6H15N3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-9H,1-3H3 Klucz: MZSSRMMSFLVKPK-UHFFFAOYAJ
UŚMIECH N1C(NC(NC1C)C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 15 N 3
Masa cząsteczkowa	129,207 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwne kryształy
Temperatura topnienia	95 do 97 ° C (203 do 207 ° F; 368 do 370 K)
Rozpuszczalność	polarne rozpuszczalniki organiczne
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403 + P233 , P405
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Trimer amoniaku aldehydu octowego jest związkiem chemicznym opisanym wzorem (CH ₃ CHNH) ₃ . Czysty materiał jest bezbarwny, ale próbki często wydają się jasnożółte lub lekko beżowe z powodu degradacji przez utlenianie. Jest higroskopijny i można go znaleźć w postaci trihydratu .

Jak sugeruje jego nazwa, jest to gatunek trimeryczny powstały w wyniku reakcji aldehydu octowego i amoniaku :

3 CH ₃ C H O + 3 NH ₃ → (CH ₃ CHNH) ₃ + 3 H ₂ O

Badania z wykorzystaniem spektroskopii NMR wskazują, że trzy grupy metylowe są równikowe, a zatem cząsteczka ma symetrię grup punktowych _C3v .

Związek ten jest spokrewniony z heksametylenotetraminą , która jest produktem kondensacji amoniaku i formaldehydu .

Linki zewnętrzne

• Karta charakterystyki materiału