Trimetylosilotlenek sodu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy trimetylosilanian sodu, trimetylosilanolan sodu
|
|
| Identyfikatory | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.038.112 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
| Nieruchomości | |
| C3H9NaOSi _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 112,179 g·mol -1 |
| Wygląd | białe ciało stałe |
| Gęstość | 1,255 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 147–150 ° C (297–302 ° F; 420–423 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Trimetylosilotlenek sodu jest związkiem krzemoorganicznym o wzorze NaOSi(CH 3 ) 3 . Jest to sodowa sprzężonej zasady pochodzącej z trimetylosilanolu . Białe ciało stałe, którego struktura molekularna składa się z klastra z wiązaniami Na-O-Na na podstawie blisko spokrewnionych związków.
Sól jest używana do wytwarzania kompleksów trimetylosilotlenku przez metatezę soli. Trimetylosilotlenek jest lipofilowym pseudohalogenkiem .
Jest źródłem dianionu tlenkowego.
Związki pokrewne
- Siloks sodu , NaOSi(CMe 3 ) 3 (Me = CH 3 )
- Trimetylosilanolan potasu
- Bibliografia _ Pietrusza EW; Whitmore FC (1946). „Właściwości wiązania krzemowo-hydroksylowego w trialkilosilanolach1”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 68 (11): 2282–2284. doi : 10.1021/ja01215a047 .
- Bibliografia _ Nolde, Christof; Schürmann, Markus (2004). „Raport krystalograficzny: polimorf wodorotlenku dekatrimetylosilanolanu undekasodu: [Na 11 (OSiMe 3 ) 10 (OH)]”. Stosowana chemia metaloorganiczna . 18 (9): 489–490. doi : 10.1002/aoc.684 .
- ^ Krempner, Klemens (2011). „Rola siloksydów w chemii metali przejściowych i katalizie homogenicznej”. Europejski Dziennik Chemii Nieorganicznej . 2011 (11): 1689–1698. doi : 10.1002/ejic.201100044 .
- ^ Chisholm, Malcolm H.; Eilerts, Nancy W.; Huffman, John C.; Iyer, Suri S.; Pacold, Marta; Phomphrai, Khamphee (2000). „Tworzenie polilaktydu przez achiralne i chiralne alkoholany magnezu i cynku, (η 3 -L) MOR, gdzie L = ligandy trispirazolilo- i trisindazoliloboranu”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 122 (48): 11845–11854. doi : 10.1021/ja002160g .
- ^ Zrób, Y .; Simhon, ED; Holm, PR (1983). „Ulepszone syntezy dianionu tetrachlorodi-μ-sulfidodiżelazianu ([Fe 2 S 2 Cl 4 ] 2- ) i heksachloro-μ-oksodiżelazianu 2- ([Fe 2 OCl 6 ] 2- ) i podstawienia ligandu okso / sulfido przez zastosowanie siarczku silylu Odczynniki". Inorg. chemia . 22 : 3809-12. doi : 10.1021/ic00167a027 .
- ^ Laganis, ED; Chenarda, BL (1984). „Silanolany metali: organiczne rozpuszczalne odpowiedniki dla O -2 ”. Litery czworościanu . 25 (51): 5831–5834. doi : 10.1016/S0040-4039(01)81697-X .
- ^ Delaney, Connor P.; Heyboer, EM; Dania, SE (2020). „Bezwodne, jednorodne sprzęganie krzyżowe Suzuki-Miyaura estrów boronowych przy użyciu trimetylosilanolanu potasu” . Syntezy organiczne . 97 : 245–261. doi : 10.15227/orgsyn.097.0245 . PMC 7808858 . PMID 33456091 .
Kategorie: