Velleral

Velleral
Velleral.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(3aR , 8R , 8aR ) -2,2,8-trimetylo-1,2,3,3a,8,8a-heksahydroazuleno-5,6-dikarbaldehyd
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C15H20O2/c1-10-4-12(8-16)13(9-17)5-11-6-15(2,3)7-14(10)11/h4-5,8- 11,14H,6-7H2,1-3H3/t10-,11+,14+/m0/s1
    Klucz: GUAUUIHVRMMGCT-MISXGVKJSA-N
  • InChI=1/C15H20O2/c1-10-4-12(8-16)13(9-17)5-11-6-15(2,3)7-14(10)11/h4-5,8- 11,14H,6-7H2,1-3H3/t10-,11+,14+/m0/s1
    Klucz: GUAUUIHVRMMGCT-MISXGVKJBT
  • O=C/C1=C/[C@@H]2CC(C)(C)C[C@@H]2[C@@H](C)/C=C1/C=O
Nieruchomości
C15H20O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 232,146332 g/mol
Gęstość 1,093 g/ cm3
Temperatura wrzenia 341,125 ° C (646,025 ° F; 614,275 K)
Zagrożenia
Punkt zapłonu 127,95 ° C (262,31 ° F; 401,10 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Velleral (2,2,8-trimetylo-3,3a,8,8a-tetrahydro-1H-azuleno-5,6-dikarbaldehyd) to dialdehyd seskwiterpenowy występujący w niektórych grzybach , takich jak Lactarius torminosus i Lactarius vellereus , po których został o imieniu. Uważa się, że związek ten jest częścią chemicznego systemu obronnego, który chroni grzyby przed drapieżnikami. Po raz pierwszy wyizolowany w 1969 i scharakteryzowany strukturalnie w 1973, velleral ma przeciwbakteryjne . Opracowano kilka syntez .