X-Gluc

X-Gluc
Nazwy
	nazwa IUPAC Kwas 5-bromo-4-chloro-1H - indol-3-ilo-β- D -glukopiranozyduronowy
	Inne nazwy 5-bromo-4-chloro-3-indolilo-β- D -glukuronid
Identyfikatory
Numer CAS	18656-89-8 ; 114162-64-0 (sól cykloheksyloamoniowa) ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	2015360;
Karta informacyjna ECHA	100.132.050
Identyfikator klienta PubChem	2733579;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10940105 DTXSID10921292, DTXSID10940105 ;
	InChI InChI=1S/C14H13BrClNO7/c15-4-1-2-5-7(8(4)16)6(3-17-5)23-14-11(20)9(18)10(19)12( 24-14)13(21)22/h1-3,9-12,14,17-20H,(H,21,22)/t9-,10-,11+,12-,14+/m0/s1 Klucz: DHJFFLKPAYHPHU-BYNIDDHOSA-N ; InChI=1/C14H13BrClNO7/c15-4-1-2-5-7(8(4)16)6(3-17-5)23-14-11(20)9(18)10(19)12( 24-14)13(21)22/h1-3,9-12,14,17-20H,(H,21,22)/t9-,10-,11+,12-,14+/m0/s1 Klucz: DHJFFLKPAYHPHU-BYNIDDHOBP ;
	UŚMIECH Brc3ccc2c(c(O[C@@H]1O[C@H](C(=O)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)c [nH]2)c3Cl;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 14 H 13 Br Cl N O 7
Masa cząsteczkowa	422,61 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

X-Gluc to związek chemiczny o wzorze cząsteczkowym C ₁₄ H ₁₃ BrClNO ₇ . Jest stosowany jako odczynnik do wykrywania β-glukuronidazy , enzymu wytwarzanego przez bakterie E. coli . Służy do wykrywania E. coli w żywności, wodzie i drogach moczowych. Ponadto jest szeroko stosowany w eksperymentach biologii molekularnej do oznaczania i selekcji ekspresji genów docelowych ( system reporterowy GUS ).

Jest często preferowana w stosunku do innych metod wykrywania, ponieważ jest szybka (24-godzinne testy), stosunkowo dokładna (<1% wyników fałszywie ujemnych i <5% wyników fałszywie dodatnich), a wynik jest łatwy do zaobserwowania i interpretacji. Odczynnik jest bezpieczny w transporcie i łatwy w przechowywaniu.

Zobacz też

Linki zewnętrzne

Ćwiczenie laboratoryjne X-Gluc , Susan J Karcher, Purdue University
Histochemiczna lokalizacja aktywności reporterowej GUS w tkankach roślinnych , Stanislav Vitha, Texas A&M University

Nazwy

nazwa IUPAC Kwas 5-bromo-4-chloro-1H - indol-3-ilo-β- D -glukopiranozyduronowy
Inne nazwy 5-bromo-4-chloro-3-indolilo-β- D -glukuronid
Identyfikatory
Numer CAS	18656-89-8 ^Y 114162-64-0 (sól cykloheksyloamoniowa) ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	2015360
Karta informacyjna ECHA	100.132.050
Identyfikator klienta PubChem	2733579
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10940105 DTXSID10921292, DTXSID10940105
InChI InChI=1S/C14H13BrClNO7/c15-4-1-2-5-7(8(4)16)6(3-17-5)23-14-11(20)9(18)10(19)12( 24-14)13(21)22/h1-3,9-12,14,17-20H,(H,21,22)/t9-,10-,11+,12-,14+/m0/s1 Klucz: DHJFFLKPAYHPHU-BYNIDDHOSA-N InChI=1/C14H13BrClNO7/c15-4-1-2-5-7(8(4)16)6(3-17-5)23-14-11(20)9(18)10(19)12( 24-14)13(21)22/h1-3,9-12,14,17-20H,(H,21,22)/t9-,10-,11+,12-,14+/m0/s1 Klucz: DHJFFLKPAYHPHU-BYNIDDHOBP
UŚMIECH Brc3ccc2c(c(O[C@@H]1O[C@H](C(=O)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)c [nH]2)c3Cl
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₁₄ H ₁₃ Br Cl N O ₇
Masa cząsteczkowa	422,61 g·mol ^-1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie