adozelesyna

adozelesyna

Identyfikatory
Numer CAS	110314-48-2   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL35493
ChemSpider	317091
KEGG	D02773
Identyfikator klienta PubChem	357194
UNII	6N3M4XJR2V   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00891354
InChI InChI=1S/C30H22N4O4/c1-15-13-31-27-22(35)11-25-30(26(15)27)12-18(30)14-34(25)29(37)21- 9-17-8-19(6-7-20(17)33-21)32-28(36)24-10-16-4-2-3-5-23(16)38-24/h2- 11,13,18,31,33H,12,14H2,1H3,(H,32,36) Klucz: BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C30H22N4O4/c1-15-13-31-27-22(35)11-25-30(26(15)27)12-18(30)14-34(25)29(37)21- 9-17-8-19(6-7-20(17)33-21)32-28(36)24-10-16-4-2-3-5-23(16)38-24/h2- 11,13,18,31,33H,12,14H2,1H3,(H,32,36) Klucz: BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYAA
UŚMIECH CC1=CNC2=C1C34CC3CN(C4=CC2=O)C(=O)C5=CC6=C(N5)C=CC(=C6)NC(=O)C7=CC8=CC=CC=C8O7
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C30H22N4O4 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	502,530 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Adozelesyna jest eksperymentalnym lekiem przeciwnowotworowym z grupy duokarmycyny . Wiąże się i alkiluje DNA, powodując zmniejszenie replikacji DNA wirusa komórkowego i małpiego wirusa 40 ( SV40 ), co ostatecznie zmniejsza tempo wzrostu raka.