benzylfentanyl
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
N- (1-Benzylopiperydyn-4-ylo)-N - fenylopropanamid |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.014.559 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C21H26N2O _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 322,452 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Benzylfentanyl ( R-4129 ) jest analogiem fentanylu . Został tymczasowo umieszczony w wykazie I w USA w ramach harmonogramu awaryjnego w 1985 r. Ze względu na obawy dotyczące jego potencjalnego nadużywania jako dopalacza , ale pozwolono na wygaśnięcie tego miejsca, a benzylfentanyl został formalnie usunięty z listy substancji kontrolowanych w 2010 r., po testach DEA ustalił, że jest „zasadniczo nieaktywny” jako opioid. Benzylfentanyl ma K i 213 nM na receptorze opioidowym mu , wiążąc około 1/200 tak silnie jak sam fentanyl , chociaż nadal jest nieco silniejszy niż kodeina .
Skutki uboczne analogów fentanylu są podobne do skutków samego fentanylu i obejmują swędzenie , nudności i potencjalnie poważną depresję oddechową , która może zagrażać życiu. Analogi fentanylu zabiły setki ludzi w całej Europie i byłych republikach radzieckich, odkąd ostatnie odrodzenie ich stosowania rozpoczęło się w Estonii na początku XXI wieku, a nowe pochodne nadal pojawiają się.
Status prawny
W Stanach Zjednoczonych substancje pokrewne fentanylowi są substancjami kontrolowanymi z Wykazu I. Benzylfentanyl jest nielegalny w Niemczech ( Anlage I )