cyjanek formylu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
cyjanek formylu |
|
Systematyczna nazwa IUPAC
Cyjanek metanoilu |
|
Inne nazwy Cyjanoformaldehyd Glioksylonitryl 2-okso-acetonitryl okso-acetonitryl |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C2HNO _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 55,036 g · mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Cyjanek formylu jest prostym związkiem organicznym o wzorze HCOCN i strukturze HC(=O)−C≡N . Jest jednocześnie nitrylem ( R−C≡N ) i aldehydem ( R−CH=O ). Cyjanek formylu jest najprostszym członkiem rodziny cyjanków acylu . Wiadomo, że występuje w kosmosie w obłoku molekularnym Sgr B2 .
Produkcja
Cyjanek formylu został najpierw wytworzony przez ogrzewanie metoksyacetonitrylu w temperaturze 600 ° C. Cyjanek formylu można również wytworzyć przez ogrzewanie cynamyloksyacetonitrylu lub alliloksyacetonitrylu.
Przypuszcza się, że w obłokach molekularnych tworzenie cyjanku formylu wynika z formaldehydu i rodnika cyjankowego :
W atmosferze ziemskiej zanieczyszczający akrylonitryl reaguje z rodnikami hydroksylowymi , tworząc cyjanek formylu, hydroperoksyl i formaldehyd:
Reakcje
Cyjanek formylu reaguje z wodą, tworząc kwas mrówkowy i cyjanowodór .
Powiązany
Formalnie podstawiając atom wodoru, otrzymuje się chlorek cyjanoformylu, ClC(O)CN i bromek cyjanoformylu, BrC(O)CN.