cyjanek formylu

cyjanek formylu
Formyl cyanide
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
cyjanek formylu
Systematyczna nazwa IUPAC
Cyjanek metanoilu
Inne nazwy



Cyjanoformaldehyd Glioksylonitryl 2-okso-acetonitryl okso-acetonitryl
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C2HNO/c3-1-2-4/h2H  check Y
    Klucz: TUHMQDODLHWPCC-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • C(=O)C#N
Nieruchomości
C2HNO _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 55,036 g · mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Cyjanek formylu jest prostym związkiem organicznym o wzorze HCOCN i strukturze HC(=O)−C≡N . Jest jednocześnie nitrylem ( R−C≡N ) i aldehydem ( R−CH=O ). Cyjanek formylu jest najprostszym członkiem rodziny cyjanków acylu . Wiadomo, że występuje w kosmosie w obłoku molekularnym Sgr B2 .

Produkcja

Cyjanek formylu został najpierw wytworzony przez ogrzewanie metoksyacetonitrylu w temperaturze 600 ° C. Cyjanek formylu można również wytworzyć przez ogrzewanie cynamyloksyacetonitrylu lub alliloksyacetonitrylu.

Przypuszcza się, że w obłokach molekularnych tworzenie cyjanku formylu wynika z formaldehydu i rodnika cyjankowego :

W atmosferze ziemskiej zanieczyszczający akrylonitryl reaguje z rodnikami hydroksylowymi , tworząc cyjanek formylu, hydroperoksyl i formaldehyd:

Reakcje

Cyjanek formylu reaguje z wodą, tworząc kwas mrówkowy i cyjanowodór .

Powiązany

Formalnie podstawiając atom wodoru, otrzymuje się chlorek cyjanoformylu, ClC(O)CN i bromek cyjanoformylu, BrC(O)CN.