fenylooctan allilu

fenylooctan allilu
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Fenylooctan prop-2-en-1-ylu
Identyfikatory
Numer CAS	1797-74-6;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	14946;
Karta informacyjna ECHA	100.015.711
Numer WE	217-281-2;
Identyfikator klienta PubChem	15717;
UNII	3D2NBC7K7Q;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID8061977 ;
	InChI InChI=1S/C11H12O2/c1-2-8-13-11(12)9-10-6-4-3-5-7-10/h2-7H,1,8-9H2 Klucz: ZCDYAMJXVAUTIM-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C=CCOC(=O)CC1=CC=CC=C1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C11H12O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	176,21
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H311 , H315 , H317 , H319
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P301+P312 , P302 + P352 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P333+P313 , P337 +P31 3 , P361 , P362 , P363 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Fenylooctan allilu to ester o owocowo-miodowym zapachu, stosowany w przemyśle perfumeryjnym i aromatyzującym. Jest to ester powstały w wyniku estryfikacji alkoholu allilowego i kwasu fenylooctowego . Nie zgłoszono, że występuje w naturze.

Fenylooctan allilu jest jednym z niewielu znanych ligandów ludzkiego receptora węchowego OR51L1 .

^ „octan fenylu allilu” . Firma Dobre Zapachy .
^ George A. Burdock (2010), „Fenylooctan allilu”, Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients (wyd. 6), Taylor & Francis, s. 65

[1] „octan fenylu allilu” . Firma Dobre Zapachy .

[2] George A. Burdock (2010), „Fenylooctan allilu”, Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients (wyd. 6), Taylor & Francis, s. 65