labidozaury

labidozaury Przedział czasowy: wczesny perm ,
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	struny
Klasa:	Gady
Rodzina:	† Captorhinidae
Podrodzina:	† Moradisaurinae
Rodzaj:	† Labidosaurikos Stovall, 1950
Gatunek
† L. meachami ( typ ) Stovall, 1950

Labidosaurikos to rodzaj wymarłego gada anapsyda captorhinidae , który żył około 279 do 272 milionów lat temu w epoce kungurskiej dolnego permu . Amerykański paleontolog John Willis Stovall po raz pierwszy opisał Labidosaurikos w 1950 roku, nazywając go „podobnym do labidozaura” ze względu na uderzające podobieństwo holotypowej czaszki jego okazu do anatomii czaszki innego captorhinida Labidosaurus hamatus . Labidozaur lub ogólnie nazywany „jaszczurką wargową” to kolejny rodzaj z rodziny Captorhinidae którego nazwa pochodzi z języka greckiego i oznacza „jaszczurkę kleszczową” opartą na ( labid-, labis- ) τσιμπίδα („szczypce” lub „szczypce”) i σαυρος ( sauros ) („jaszczurka”)

Labidosaurikos jest ważnym znaleziskiem w permskich czerwonych łóżkach Ameryki Północnej , gdzie powszechnie występują captorhinidae, ponieważ jest kluczowym odkryciem w ewolucji roślinożerców u dużych captorhinidów, biorąc pod uwagę ich wielorzędowe płytki zębowe. Jest to cecha, której nie dzieli ze swoim imiennikiem Labidosaurus hamatus , którego uzębienie przypomina bardziej podstawowe formy, głównie z pojedynczym rzędem zębów. Pierwsze skamieniałości Labidosaurikos pochodziły z Oklahomy, a późniejsze znaleziska odkryto w Teksasie.

Większość informacji przypisywanych Labidosaurikos opiera się na anatomii czaszki jedynego dobrze utrzymanego gatunku Labidosaurikos meachami , ponieważ nie ma kolekcji szkieletu wyrostka robaczkowego. Anatomia i wzajemne powiązania kaptorhinidów są znane przede wszystkim z innych rodzajów dolnego permu, takich jak Romeria, Protocaptorhinus, Rhiodenticulatus, Captorhinus i Labidosaurus . Labidosaurikos jest częścią mniej znanej kolekcji kaptorhinidów z młodszych osadów permu, przykładem jest Moradisaurus .

Opis

Przywrócenie

Labidosaurikos były dużymi roślinożernymi gadami anapsydowymi z bogato zdobioną czaszką i haczykowatym pyskiem charakterystycznym dla wszystkich kaptorhinidów. Konsensus co do reprezentatywnych gatunków z rodzaju Labidosaurikos to Labidosaurikos meachami , ponieważ jest to proponowany typ gatunku z najbardziej kompletną skamieniałą czaszką i szczęką. Szacunki długości ciała wynoszą około 1,3 metra na podstawie stosunku długości ciała do długości czaszki u innych dużych roślinożernych kaptorhinidów, takich jak Captorhinus aguti . Jednak większość opisów anatomicznych jest ograniczona faktem, że zapis kopalny składa się tylko z czaszek oraz fragmentów czaszki i żuchwy. Bez szkieletu lub fragmentów wyrostka robaczkowego nie może być opartego na dowodach opisu większej morfologii poza czaszką.

Czaszka

Z kolekcji skamielin Labidosaurikos największy okaz dorosłej czaszki miał 280 mm (11 cali), co czyni go drugim co do wielkości kaptorhinidem w porównaniu z Moradisaurus gandis , kolegą z podrodziny Moradisaurinae z wielorzędowymi płytkami zębowymi. Czaszka Labidosaurikos ma szeroko rozszerzone tylne policzki, które są widoczne u wszystkich innych taksonów wielozębnych, a także ze względu na nazwę Labidosaurus . Otwory obecne na czaszce obejmują otwór szyszynki w płaszczyźnie grzbietowej oraz oczodoły i zewnętrzne nairy, które mają eliptyczny wygląd.

Na sklepieniu czaszki kości czołowe stanowią niewiele więcej niż jedną trzecią całkowitej długości czaszki i mają równoległe boki, które kończą się z tyłu na połączeniu prostopadłym do osi przednio-tylnej. Ponadto Labidosaurikos charakterystycznie długie i smukłe przedczoły z szerokimi i wąskimi łzami poruszającymi się do przodu w kierunku nozdrzy są kluczowymi postaciami, dla których początkowe podobieństwo do labidozaura został odnotowany. Charakterystyczny dla captorhinidów, długi haczykowaty pysk składa się z długiego, zachodzącego na siebie połączenia między kośćmi nosowymi i łzowymi, chociaż nos jest nieco szerszy niż u większości innych captorhinidów i rozciąga się brzuszno-bocznie nieco ponad połowę pyska. Więcej cech tylnych obejmuje fronty słupkowe i orbitale słupkowe, które są stosunkowo krótkie i różnią się tylko nieznacznie rozmiarem. Ciemnice są opisane jako łukowate, a para ciemieni nadaje sklepieniu czaszki lekko kopulasty wygląd, w przeciwieństwie do ciemieni innych kaptorhinidów. Każda z ciemieni jest wygięta parasaggitalnie i zachodzi na szwy z kilku elementów dachu czaszki. Podczas badania tych zachodzących na siebie elementów sklepienia czaszki i grzbietowej części czaszki jako całości można zauważyć znaczące rzeźbienie skóry. Duże wgłębienia otaczają szew pociemieniowy i są głębsze niż wszystkie inne wgłębienia występujące na czaszce.

Podniebienie i uzębienie

podniebienie Labidosaurikos jest ogólnie podobne do wzoru captorhinidów; istnieją pewne specjalizacje, które wiążą się z obecnością wielu rzędów zębów. Niektóre z tych cech obejmują poprzeczne zwężenie podniebienia przez przyśrodkowe rozszerzanie się blaszek zębowych szczęki oraz utratę zębów z podniebienia i przedniego wyrostka skrzydłowego . Lemiesz , co jest cechą wspólną moradisaurusa .

Przedszczękowo skierowane przedszczękowo kości przedszczękowe, które zawierają pięć długich zębów przedszczękowych, które zmniejszają się z tyłu, jak ma to miejsce u innych kaptorhinidów. Szczęka jest znacznie powiększona przyśrodkowo, co zwęża podniebienie i tworzy płytkę zęba, która mieści 6 równoległych rzędów zębów. Zęby występujące w szczęce zostały uznane za izodonty . Boczna powierzchnia szczęki wykazuje boczne zgięcie, które jest charakterystycznym obrzękiem policzka obserwowanym u jednorzędowego Labidosaurus , Captorhinus aguti i inny rodzaj wielorzędowy. Ponadto przegroda szczękowa jest charakterystyczna dla grupy rodzinnej, jednak ma wyrzeźbiony wyrostek tylno-grzbietowy rozciągający się na sklepienie czaszki, aby wstawić się między kanał łzowy a nosowy.

Podobnie jak ekspansja w szczęce, zęby zębowe rozszerzają się poprzecznie na wyrostku zębodołowym, mieszcząc wiele rzędów zębów. Te 6-rzędowe stożkowate zęby przypominające kołki występują na przyśrodkowo rozszerzonych zarówno szczękach, jak i zębach.

Informacje paelośrodowiskowe i paleobiologia

Środowisko

Labidosaurikos znaleziono w permskich pokładach czerwonych w Ameryce Północnej. Okazy znaleziono w łupkach Hennessey w Crescent w stanie Oklahoma, a także w formacjach Lower Vale, Choza i Arroyo w północno-środkowym Teksasie . Te lokalizacje dostarczyły krytycznych informacji na temat wczesnej ewolucji czworonogów , a kaptorhinidy są niezwykle powszechne w tych osadach. Wszystkie lokalizacje zostały ze sobą skorelowane i powstały w dolnym permie w okresie kungurskim. Kolorowe łóżka z naprzemiennymi charakterystycznymi czerwono-zielonymi brzegami są utworzone przez niemorskie i morskie serie osadów, które osadzały się w tym samym czasie. Alternatywna sedymentacja wskazuje na środowisko Labidosaurikos zamieszkiwane były na obrzeżach zbiorników wodnych, które były obfite na tych obszarach we wczesnym permie i były w stanie utrzymać znaczną florę.

Karmienie/Dieta

Jednym z niewielu aspektów biologii i zachowania Labidosaurikos , który można wywnioskować z ograniczonego zapisu kopalnego, jest dieta. Morfologia wielorzędowego uzębienia i aspekty czaszki potwierdzają hipotezę diety roślinożernej.

Morfologia uzębienia pokazuje, że zęby płytki zębowej są stosunkowo małymi izodontami i mają fasetki zużycia, zwykle charakterystyczne dla szlifowania. Rzędy zębów żuchwy spoczywają między rzędami zębów szczęki i mają wiele punktów styku, które w ruchu mogą się wzajemnie mijać, co jest charakterystyczne dla rozdrabniania włóknistego materiału roślinnego. Wymagałoby to jednak propalilnego ruchu szczęki. Prążki na powierzchniach zębów można zwykle wykorzystać do określenia ruchu szczęk, jednak nie występują one u Labidosaurikos , ponieważ wymagany jest dodatkowy dowód niedentystyczny. Zdolność mięśnia kwadratowego do przesuwania się w kierunku przednio-tylnym nad stawem propaliny jednak holotypowa czaszka dostarczona przez Stovalla uszkodziła powierzchnię stawową. Propaliny są ewidentnie dwoma innymi kaptorhinidami, jeden zwany Moradisaurus ma wspólne członkostwo w podrodzinie Moradisaurinae z Labidosaurikos . Morfologia stawu Moradisaurus wskazuje , że Labidosaurikos mógł być zdolny do propaliny, ponieważ fragmenty stawu wykazują duże podobieństwo do Moradisaurusa niż bardziej podstawne captorhinidae.

Innym osteologicznym dowodem żerowania roślinożerców przez propaliny u Labidosaurikos jest sklepiony dach czaszki, cecha znacznie różniąca się od Labidosaurus, Captorhinus i innych bardziej podstawowych captorhinidów. Cecha ta znajduje odzwierciedlenie w tylnym rozszerzeniu kołnierza potylicznego kości łuskowatej , co sugeruje, że włókna mięśniowe pochodzą z żuchwy . Te włókna mięśniowe wprowadzałyby się do wyrostka dziobiakowatego pod kątem 45 stopni do poziomu, tworząc układ, który podtrzymuje wyciąganie żuchwy do tyłu, umożliwiając w ten sposób propaliny.

Odkrycie i klasyfikacja

Pierwsza czaszka Labidosaurikos została odkryta około 1939 roku w łupkach Hennessey w Crescent Oklahoma i została podarowana Johnowi. W. Stovalla , jednak nie nazwał go ani nie wprowadził do paleontologii aż do 1950 roku z powodu własnej choroby. Do dziś ta pierwsza czaszka jest jednym z najlepiej zachowanych okazów Labidosaurikos . Ten początkowy okaz i typ gatunku wprowadzony i nazwany przez Stovalla to Labidosaurikos meachami ze względu na podobieństwo do labidozaura a nazwa gatunku była hołdem dla dziekana Uniwersytetu w Oklahomie, ED Meachama. Uważa się, że Everett Claire Olson odkrył drugi gatunek Labidosaurikos , L. barkeri , w 1949 roku w górnej warstwie grupy Clear Fork lub „formacji Choza” w północnym Teksasie. L. barkeri różni się od L. meachami mając o jeden rząd mniej zębów zarówno w szczęce, jak i uzębieniu, ważność jego klasyfikacji została skrytykowana w 1959 roku przez RJ Seltina, który uważał, że różnica wielkości między okazami może wskazywać, że rozbieżność w rzędach zębów była różnicą rozwojową związaną z wiekiem. W 1988 r. RL Carol wyznaczył taksony rodzicielskie jako Captorhinidae.

Klasyfikacja Labidosaurikos miała pewne rozbieżności w oparciu o debatę na temat wielu zębów rzędowych, które wyewoluowały dwukrotnie lub raz niezależnie. Analiza kladystyczna pokrewieństwa Captorhinids pierwotnie umieszczała wszystkie duże wielorzędowe zęby w grupie monofiletycznej z Captorhinus aguti , opartej wyłącznie na uzębieniu, ponieważ miał on również wspólne wielorzędowe zęby idealne dla roślinożerców. Bardziej pochodne kaptorhinidy są zwykle większe niż bardziej podstawowe grupy, co doprowadziło do hipotezy, że wielorzędowe captorhinidae były grupą monofiletyczną. Jednak nowsza pełna analiza anatomii czaszki Labidosaurikos w 1995 roku ujawnił, że oprócz tego, że był bardziej podobny pod względem wielkości do Labidosaurus niż Captorhinus , istniał uderzające podobieństwo czaszki, w tym między innymi synapomorfie, takie jak wąski pysk, długi i wąski przedni wyrostek czołowy. W połączeniu z innym jednorzędowym Captorhinus, Eocaptorhinus , który różnił się od Captorhinus aguti jedynie obecnością pojedynczego rzędu zębów. Nowa analiza kladystyczna, biorąc pod uwagę te informacje, potwierdziła hipotezę, że pochodzenie wielu rzędów zębów u Captorhinidae jest dyfiletyczne i że Labidosaurikos labidozaurem jednorzędowym niż Captorhinus aguti .