celurozaur
|
celurozaur Przedział czasowy: Lopingian ~ |
|
|---|---|
|
|
| Rekonstrukcja czaszki | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | Gady |
| Rodzina: | † Weigeltisauridae |
| Rodzaj: |
† Coelurosauravus Piveteau 1926 |
| Wpisz gatunek | |
|
† Coelurosauravus elivensis Piveteau, 1926
|
|
| Synonimy | |
|
|
Coelurosauravus ( co oznacza „wydrążony dziadek jaszczurki”) to rodzaj bazalnych gadów diapsydów , znany z późnego permu na Madagaskarze. Podobnie jak inni członkowie rodziny Weigeltisauridae , członkowie tego rodzaju posiadali długie, przypominające pręty skostnienia wystające na zewnątrz ciała. Te kościste pręciki nie były przedłużeniem żeber, ale były cechą unikalną dla weigeltisauridów. Uważa się, że za życia struktury te tworzyły składane skrzydła służące do lotu szybowcowego , podobnie jak żywe szybujące jaszczurki Draco .
Coelurosauravus jest znany wyłącznie z gatunku typowego , C. elivensis , który został nazwany przez Jeana Piveteau w 1926 r. na podstawie skamielin z formacji Dolna Sakamena na Madagaskarze . Gatunek Weigeltisaurus jaekeli z Europy był wcześniej uważany za gatunek Coelurosauravus , ale obecnie jest uważany za odrębny.
Historia odkrycia
Jedyne znane okazy celurozaura zebrał w latach 1907-1908 J.-M. Colcanap, kapitan francuskiej piechoty kolonialnej na południowo-zachodnim Madagaskarze. Dokładna lokalizacja nie jest znana, ale prawdopodobnie pochodzi z góry Eliva w pobliżu górnej części rzeki Sakamena, dopływu rzeki Onilahy . W 1926 okazy zostały opisane przez Jeana Piveteau jako Coelurosauravus elivensis . W 1930 Weigeltisaurus jaekeli został opisany z okazów z Niemiec . Ten europejski gatunek jest obecnie znany z licznych okazów znalezionych w Niemczech (i jednego w Anglii ), z których niektóre były bardzo dobrze zachowane. W 1987 roku Weigeltisaurus jaekeli został zsynonimizowany z Coelurosauravus jako drugi gatunek, Coelurosauravus jaekeli . Jednak badanie z 2015 roku przywróciło Weigeltisaurus jako odrębny rodzaj dla „Coelurosauravus” jaekeli, który został zachowany przez kolejnych autorów . W 1979 roku Robert L. Carroll umieścił jeden z okazów C. elivensis w nowym rodzaju i gatunku Daedalosaurus madigascariensis , opierając się na rzekomych różnicach z okazem holotypowym, ale później uznano, że nie różni się on od C. elivensis.
Lista okazów
- IP 1908-11-21a: Holotyp C. elivensis (Piveteau, 1926). Źle zachowana czaszka i częściowy szkielet.
- IP 1908-11-22a: Część i odpowiednik (IP 1908-11-23a) zawierające fragmenty czaszki i przednią połowę szkieletu.
- IP 1908-5-2: Holotyp Daedalosaurus madagascariensis (Carroll, 1978). Część i odpowiednik (IP 1908-5-2b) częściowego szkieletu, w tym części czaszki i konstrukcji ślizgowych.
Opis
Czaszka Coelurosauravus jest najmniejszą z weigeltisauridów, z dojrzałą czaszką o długości 3,5 cm, około połowy długości czaszki innych weigeltisauridów. Całkowita długość głowy i tułowia wynosi 18 centymetrów (7,1 cala), osiągając długość co najmniej 35 centymetrów (14 cali), w tym zachowaną długość ogona. Podobnie jak inne weigeltisaurydy, kości czaszki pokryte są ornamentami czaszki, składającymi się z niskich guzków i kolców, w tym rogatej falbanki na kości łuskowatej . W przeciwieństwie do Weigeltisaurus na kości ciemieniowej obecne są tylko guzki, a nie kolce, podobnie jak Glaurung . Zęby mają prosty, stożkowaty kształt i są ułożone w gęsty rząd. Zęby kolejno zmniejszają się z tyłu. W porównaniu z Weigeltisaurus , Coelourosauravus ma krótszą szyję i dłuższą klatkę piersiową (która jest również spłaszczona), a podobnie jak inne Weigeltisaurus ogon jest wydłużony. Podobnie jak inne weigeltisaurdis, przedostatnie paliczki są wydłużone, co w połączeniu z ich zakrzywionymi ungualami wskazującymi na pazury było prawdopodobnie przystosowaniem do przyczepiania się do kory drzewa. Co najmniej 29 par długich, wydłużonych kości w kształcie prętów wystaje z boków ciała, zwanych „patagialami”. Są one mniej więcej równomiernie rozmieszczone wzdłuż pnia. Pierwsze dziewięć patagialów wykazuje szybki wzrost rozmiaru, przy czym dziewiąty jest najdłuższy ze wszystkich patagiów, a pozostałe pary stopniowo zmniejszają się z tyłu.
Paleobiologia
Chociaż nie znaleziono treści żołądka, Coelurosauravus i inne weigeltisaurdy zostały zinterpretowane jako nadrzewne owadożerne . Proste stożkowate zęby celurozaura są dobrze przystosowane do przekłuwania naskórka stawonogów. Ozdoby czaszki mogły służyć celom pokazowym.
Szybownictwo
Pręciki wychodzą z dolnej bocznej powierzchni ciała. Zwijanie i rozwijanie błony ślizgowej było prawdopodobnie kontrolowane przez mięśnie brzucha . Zachowane skamieliny Weigeltisaurus pokazują, że kostne pręciki miały wysoki stopień elastyczności, podobny do żeber żywych jaszczurek szybujących . Ze względu na konfigurację dolnopłata jest prawdopodobne, że powierzchnia ślizgowa została ustawiona pod kątem do góry, aby zwiększyć stabilność. U żywych jaszczurek szybujących stwierdzono, że kończyny przednie chwytają błonę podczas lotu, co sugeruje, że kończyny przednie służą do kontrolowania patagium podczas lotu. Podobne zachowanie zaproponowano dla weigeltisauridów. Potwierdza to obecność dodatkowego paliczka w czwartej cyfrze dłoni weigeltisauridów, co pozwoliłoby im skuteczniej chwytać skrzydło. W badaniu przeprowadzonym w 2011 roku porównującym Coelurosauravus elivensis i inne wymarłe gady szybujące ze współczesnymi gatunkami Draco , Coelurosauravus okazał się szybowcem mniej wydajnym niż współczesny Draco ze względu na większy rozmiar ciała, z obciążeniem skrzydeł około 107,9 N/m 2 , 4,5 razy większym niż wyższy niż Draco, ze znacznym spadkiem wysokości na ślizg, odpowiadającym stromym kątom opadania większym niż 45 stopni. Jednak niektórzy autorzy uznali, że wyjątkowa konfiguracja i proporcje skrzydeł weigeltisauridów oznaczają, że porównanie należy przetestować eksperymentalnie.
Paleośrodowisko
Formacja Dolna Sakamamena została osadzona w środowisku podmokłym położonym w dolinie ryftowej o orientacji północ-południe , być może podobnej do jeziora Tanganika . Klimat w czasie osadzania był umiarkowany, ciepły i wilgotny, z sezonowymi opadami deszczu i możliwymi monsunami. Flora z formacji obejmuje ekwisetalean Schizoneura , nagozalążkowy Glossopteris Glossopteris i paproć nasienną Lepidopteris . Inne kręgowce znane z formacji Dolna Sakamena to paleoniskoid Atherstonia , procolophonid parareptile Barasaurus , neodiapsydy Hovasaurus , Claudiosaurus , Thadeosaurus i Acerodontosaurus , fragmenty temnospondyli rhinesuchid , nieokreślony teriodont terapsyd i dicynodont Oudeno don .
Zobacz też
Dalsza lektura
- Parker, Steve. Dinosaurus: kompletny przewodnik po dinozaurach. Firefly Books Inc, 2003. Str. 98
- Lambert D, Naish D i Wyse E (2001) Encyklopedia dinozaurów i życia prehistorycznego , s. 77, Dorling Kindersley Limited, Londyn. ISBN 0-7513-0955-9
