makroolit
|
makroolit Zakres czasowy:
|
|
|---|---|
|
|
| Para jaj Macroolithus yaotunensis | |
| Klasyfikacja kopalnych jaj | |
| Podstawowy typ skorupy : | Ornitoid |
| Morfotyp : | Ornitoid bezgrzebieniowy |
| Oorodzina: | † Elongatoolithidae |
| Oogenus: |
† Macroolithus Zhao, 1975 |
| Wpisz oogatunki | |
|
† Oolithes rugustus Młody, 1965
|
|
| Oogatunki | |
|
|
Macroolithus to oogenus (rodzaj kopalnych jaj) jaja dinozaura należący do rodziny oo Elongatoolithidae . Typ oospecies , M. rugustus , został pierwotnie opisany pod nieistniejącą już nazwą oogenus Oolithes . Znane są trzy inne oogatunki: M. yaotunensis , M. mutabilis i M. lashuyuanensis . Są to stosunkowo duże, wydłużone jaja z dwuwarstwową skorupą. Ich gniazda składają się z dużych, koncentrycznych pierścieni sparowanych jaj. Istnieją dowody na niebiesko-zieloną pigmentację w jego skorupie, która mogła pomóc w kamuflażu gniazd.
Znaleziono jaja Macroolithus zawierające zarodki dinozaurów owiraptoridów przypominających Heyuannię . Wiele innych powiązań między owiraptoridami a elongatoolithidami (w tym inne jaja zawierające zarodki, rodzice wylęgający się na gniazdach i para Macroolithus w skorupkach zachowanych w miednicy owiraptorida) potwierdza, że rodzic Macroolithus był owiraptoridem.
Występuje w formacjach kredy górnej środkowej i wschodniej Azji; skamieniałości znaleziono w Mongolii, Kazachstanie i Chinach. W formacji Nanxiong w południowych Chinach Macroolithus sięgają, a być może przekraczają granicę między kredą a trzeciorzędem , co tradycyjnie uważa się za wyznacznik wyginięcia gatunków nieptasich dinozaury. Niektórzy paleontolodzy zinterpretowali zapis jaj dinozaurów w tej formacji jako potwierdzenie stopniowego wymierania, a nie nagłego kataklizmu. Jednak inni paleontolodzy uważają, że te interpretacje opierają się jedynie na artefaktach erozji i ponownego osadzania się we wczesnym paleogenie .
Opis
Macroolithus charakteryzują się dużymi rozmiarami, mierzącymi od 16 do 21 cm (6,3 do 8,3 cala) długości oraz szczególnie grubymi ornamentami. Ich mikrostruktura nie jest dobrze zdefiniowana w literaturze, ale generalnie jest zgodna z typowym wzorem elongatoolithid: skorupa jaja jest ułożona w dwie warstwy strukturalne (warstwa sutkowa i warstwa ciągła). Ciągła warstwa tworzy zewnętrzną część skorupki jaja; jego jednostki skorupy jajka są ze sobą połączone, dzięki czemu warstwa wydaje się być kontinuum. Warstwa wewnętrzna, znana jako warstwa sutkowa lub stożkowa, składa się ze struktur w kształcie stożka, które tworzą podstawę jednostek skorupy jaja. W makroolicie , ciągła warstwa jest dwa do trzech razy grubsza niż warstwa mammilarna. Jaja charakteryzują się dużą różnorodnością struktury porów. Ponieważ przewodność gazu jest związana z rozmiarem i gęstością porów, może to sugerować, że jaja były składane w różnych środowiskach.
Oogatunki
Obecnie rozpoznawane są cztery oogatunki Macroolithus :
- M. rugustus – gatunek oospecies , jaja te występują w Nanxiong i Jiangxi w południowych Chinach; jest również powszechny w formacji Nemegt w Mongolii i Manrakskaya Svita w Kazachstanie . Ma rozmiary od 16,5 do 18 cm (6,5 do 7,1 cala) długości i 7,5 do 8,5 cm (3,0 do 3,3 cala) średnicy. Jego skorupa jaja ma grubość od 0,8 do 1,7 mm (0,031 do 0,067 cala), z czego około 1/4 to warstwa sutkowa. Zewnętrzna powierzchnia pokryta jest nieregularnymi łańcuchami węzłów (ozdoby ramotuberculate) wokół zewnętrznego środka jaja, przechodzącymi na końcach w bardziej wgłębiony, przypominający siatkę wzór (sagenotuberculate).
- M. yaotunensis pochodzi z Henan i Nanxiong . Ma podobną mikrostrukturę i ornamentykę do M. rugustus , ale można go odróżnić po tym, że jest nieco większy (17,5 do 21 cm (6,9 do 8,3 cala) długości) i ma grubszą skorupę (1,4 do 1,9 mm (0,055 do 0,075 cala)). Również w przeciwieństwie do M. rugustus , M. yaotunensis wykazuje falistą granicę między warstwą sutkową a warstwą ciągłą.
- M. mutabilis – ten mongolski oogatunek znany jest z kilku fragmentów skorupek jaj. Fragmenty mają grubość od 1,3 do 2,0 mm (0,051 do 0,079 cala), nieco grubsze niż M. rugustus . Po ukończeniu jajko prawdopodobnie mierzyło ponad 17 cm (6,7 cala). Jest wyjątkowy ze względu na to, co Michajłow nazwał „aberracjonalnymi” cechami: kilka fragmentów ma szczelinowate kanały porów i brak ozdób.
- M. lashuyuanensis - ten oogatunek jest oparty na fragmencie skorupki jaja znalezionym w dorzeczu Nanxiong w Guangdong . Przy grubości od 2,3 do 2,7 mm (0,091 do 0,106 cala), jego skorupka jaja jest najgrubsza spośród oogatunków Macroolithus . Ponadto wyróżnia się ciemnym, gęstym pasmem w pobliżu górnej części ciągłej warstwy i stopniowym przejściem między warstwami ciągłymi i sutkami.
Ubarwienie
Niektóre okazy M. yaotunensis zachowują ślady czerwonawo-brązowego pigmentu protoporfiryny i niebiesko-zielonego pigmentu biliwerdyny , tych samych pigmentów, które są używane w jajach wielu współczesnych ptaków. Jaja miały najprawdopodobniej intensywnie niebiesko-zielony kolor, na co wskazuje przewaga biliwerdyny w skorupce. Cel ubarwienia jest niepewny, ale u współczesnych ptaków może służyć jako ubarwienie lub jako sygnał seksualny po kryciu. Kolorowe jaja są również skorelowane z aktywną opieką ojcowską u współczesnych ptaków, co dodatkowo potwierdza hipotezę, że samce owiraptoridów opiekowały się swoimi jajami.
Nazwy i etymologia
Nazwa Macroolithus pochodzi od greckich korzeni makro- (co oznacza „duży”) i oolithus (co oznacza „kamienne jajo”), konwencjonalny przyrostek nazw oogenus. Jego chińska nazwa ( 巨形蛋 Jùxíng dàn ) podobnie przekłada się na „gigantyczne jajo”. Epifety oospecyficzne yaotunensis ( chiński : 窑屯 yáotún ) i lashuyuanensis ( chiński : 腊树园 Làshùyuán ) uhonorować miejsca, w których pierwotnie odkryto te oogatunki (odpowiednio dystrykty Yaotun i Lashuyuan w Guangdong), umieszczając łaciński przyrostek -ensis w celu oznaczenia miejsca pochodzenia; nazwa mutabilis to po łacinie zmienna. Kiedy nazwał „Oolithes” rugustus , Yang (1965) nie podał etymologii słowa rugustus , ale chińska forma ( 粗皮 cūpí ) oznacza „szorstką skórę”.
Paleobiologia i rodzicielstwo
Wiele skojarzeń między szkieletami dorosłych owiraptorozaurów lub embrionami z jajami elongatoolithid (w tym Macroolithus ) wskazuje, że Macroolithus i inne elongatoolithidy zostały złożone przez owiraptorozaury. Jeden szkielet owiraptorozaura z górnej kredy Chin został opisany w 2005 roku ; wewnątrz jego miednicy zachowały się dwa jaja elongatoolithidów w skorupkach. Sugeruje to, że owiraptorozaury miały dwa funkcjonalne jajowody , z których oba jednocześnie produkowały jaja. Podczas gdy Sato i in. nie odniósł się konkretnie do jaj Macroolithus , zauważyli, że jaja bardzo przypominają M. yaotunensis , chociaż mają cieńszą skorupkę. Jednak cienka skorupka jaja może po prostu wynikać z tego, że skorupa nie skończyła się formować po śmierci matki lub z powodu biochemicznego rozpuszczenia skorupy przed skamieniałością.
Na gniazdach elongatoolithidae lub w ich pobliżu znaleziono wiele różnych rodzajów owiraptoridów, co wskazuje, że rodzice owiraptoridów wylęgaliby się na swoich jajach, najprawdopodobniej przez dłuższy czas. Istnieją pewne dowody sugerujące, że jaja owiraptoridów i troodontidów były pod opieką ojca, być może w systemie poligamicznym . Biorąc pod uwagę duży rozmiar jaj w stosunku do rodzica, matka składałaby tylko dwa jaja na raz, więc jaja z jednego gniazda mogły pochodzić od wielu samic.
Gniazda
wiele dobrze zachowanych gniazd Macroolithus , reprezentujących M. rugustus i M. yaotunensis . Bardzo dobrze zachowany lęg M. yaotunensis zawiera 20 jaj ułożonych w dwie, być może trzy, okrągłe warstwy. Po ukończeniu to gniazdo mogło zawierać 40 lub więcej jaj.
Tanaka i in. (2015) stwierdzili, że wśród współczesnych archozaurów (grupa obejmująca ptaki, krokodyle i dinozaury) porowatość skorupek jaj może być wykorzystana do dokładnego przewidywania, czy jaja są zakopane, czy złożone w otwartych gniazdach. Doszli do wniosku, że Macroolithus były albo otwarte, albo tylko częściowo pokryte roślinnością. Niebiesko-zielone zabarwienie jaj mogło działać jako kamuflaż, aby ukryć gniazdo przed drapieżnikami.
M. rugustus w Tsagan Khushu w Mongolii reprezentują przybrzeżne kolonialne miejsce lęgowe.
zarodki
W kilku jajach Macroolithus zachowały się embrionalne szczątki owiraptoridów. Dwa jaja zawierające zarodki znalezione w formacji Nanxiong z górnej kredy w pobliżu Ganzhou w Jiangxi zostały skierowane do M. yaotunensis w 2008 r. Jeden z tych zarodków wykazuje znacznie wyższy stopień rozwoju kości ( kostnienia ) niż drugi; zachowuje skostniałe tylne kończyny i kilka kręgów. Fakt, że kręgi szyjne mają nie tylko skostniałe centra i łuki nerwowe , ale także skostniałe zygapofizy , prowadził Cheng i in. wyciągnąć wniosek, że ten zarodek może w rzeczywistości reprezentować pisklę, ponieważ u współczesnych kurczaków i wydrzyków te zygafizy są chrzęstne aż do wyklucia. Również anatomia stopy zarodka (konkretnie proporcje kości śródstopia ) przypomina anatomię owiraptorida Heyuannia huangi , co wskazuje, że te jaja należą do H. huangi lub podobny gatunek. Drugie jajo ma znacznie mniej rozwinięty zarodek, z zachowanymi tylko tylnymi kończynami. Chociaż nie pozwala to na porównanie na poziomie gatunku, piszczel (goleń) potwierdza, że jest to owiraptorozaur.
Trzy kolejne jaja zawierające zarodki z tej samej formacji zostały opisane w 2016 roku przez Wanga i in. Chociaż zauważyli, że te jaja bardzo przypominają M. yaotunensis , odmówili odniesienia ich do jakiegokolwiek ootaksonu niższego niż Elongatoolithidae, ponieważ Macroolithus nie jest jasno zdefiniowany i wymaga rewizji. Zarodki w tych jajach są jednymi z najlepiej zachowanych spośród wszystkich owiraptoridów, dostarczając nowych informacji na temat ontogenezy owiraptoridów. Okazy wykazują stosunkowo płytką głowę, co wskazuje, że w miarę dojrzewania owiraptoridów ich czaszki rosły grzbietowo-brzusznie (od góry do dołu) szybciej niż przednio-tylnie (od przodu do tyłu). Ten wzorzec wzrostu jest niezwykły wśród teropodów, ale jest również widoczny w pochodne („zaawansowane”) tyranozaury . Niezwykłe jest również to, że nawet na tym wczesnym etapie rozwoju kości nosowe są zrośnięte. Przypadkowo tyranozaury również wykazują fuzję nosów na wczesnym etapie rozwoju.
Patologia i wymieranie
Wiele okazów Macroolithus w południowych Chinach ma podwójną lub wielokrotną warstwę czopków na wewnętrznej powierzchni skorupy jaja, stan patologiczny znany jako komórka jajowa in ovo. Jest to szczególnie rozpowszechnione wśród jaj znajdujących się najbliżej granicy kredy i trzeciorzędu (KT) , która reprezentuje koniec ery mezozoicznej . Ta patologia jest skorelowana z wyższym stężeniem pierwiastków śladowych , takich jak Co , Cr , Cu , Mn , Ni , Pb , Sr , V i Zn . Eksperymenty na współczesnych ptakach wykazały, że narażenie na wysokie poziomy tych pierwiastków spowoduje ich włączenie do skorupki jaja, ale dokładny mechanizm patologicznego wielowarstwowego tworzenia się nie jest znany. Te nieprawidłowości prawdopodobnie wpłynęły na wykluwalność jaj i mogły odegrać rolę w wyginięciu dinozaurów. Jednak embrionalne szczątki wewnątrz trzech wielowarstwowych Macroolithus z Ganzhou wydają się nienaruszone.
Granica KT jest związana z nienormalnie wysokimi ilościami irydu , pierwiastka, który jest rzadki w skorupie ziemskiej, ale stosunkowo powszechny w planetoidach i jądrze Ziemi. Zostało to wykorzystane jako dowód, że uderzenie meteorytu spowodowało wyginięcie dinozaurów ( hipoteza Alvareza ). Jednak niektórzy paleontolodzy przypisują wymieranie i anomalię irydu bardziej stopniowym zmianom klimatycznym spowodowanym aktywnością wulkaniczną Pułapek Dekanu . Basen Nanxiong ma szczególne znaczenie dla tej dyskusji, ponieważ zawiera granicę KT. Jednak położenie granicy, a także czas trwania wymierania były przedmiotem dyskusji. Zhao i in. (2002 i 2009) postulowali, że w okresie zgodnym z wulkanizmem Deccan Traps miały miejsce co najmniej dwa zdarzenia dostarczające iryd, skorelowane ze stopniowym spadkiem różnorodności i ostatecznym zniknięciem kopalnych jaj z basenu Nanxiong. Według ich interpretacji Macroolithus przetrwał 250 000 lat do wczesnego paleocenu . Jednak Buck i in. (2004) zakwestionowali te twierdzenia, argumentując, że przepływy szczątków mieszały się i przerabiały osady w pobliżu granicy, powodując rozmycie anomalii irydu i pojawienie się fragmentów skorupek jaja po obu stronach.
Klasyfikacja
Skamieniałe jaja są klasyfikowane we własnym, parataksonomicznym systemie równoległym do taksonomii Linneusza . Macroolithus , Elongatoolithus i Nanhsiungoolithus były pierwszymi oogenerami, jakie kiedykolwiek nazwano w tym systemie; zostały sklasyfikowane w oorodziny Elongatoolithidae . Analiza kladystyczna potwierdza również umieszczenie Macroolithus blisko Elongatoolithus , razem z innymi elongatoolithidami w klad . Znane są cztery oogatunki: M. rugustus , M. yaotunensis , M. mutabilis i M. lashuyuanensis . Mikrostruktury oogenusa są słabo zdefiniowane i dlatego mogą wymagać rewizji. Kiedy Michajłow opisał M. mutabilis , nie znalazł żadnych mikrostrukturalnych różnic w oryginalnych ilustracjach Zhao przedstawiających M. rugustus i M. yaotunensis , ale nie zsynonimizował oogatunków, ponieważ chińscy paleontolodzy uważali je za odrębne.
Historia
Odkrycia
makroolitu zostały po raz pierwszy odkryte w południowych Chinach przez pioniera chińskiego paleontologa Yang Zhongjiana . Opisał szczątki kilku kopalnych jaj z tego regionu w 1965 roku. Pracując przed pojawieniem się współczesnej parataksonomii jaj kopalnych, nadał im nazwy jako gatunek Oolithes , nieistniejącej już nazwy, która była wcześniej używana dla różnych rodzajów jaj kopalnych. W 1975 roku chiński paleontolog Zhao Zikui stworzył prototyp nowoczesnego systemu parataksonomicznego, tworząc hierarchiczny system oofamili, oogenerów i oogatunków. O. rugustus Yanga w nowym oogenus, Macroolithus , dzieląc go na dwa oogatunki, M. yaotunensis i M. rugustus . Zasugerował również, aby amerykański oogatunek „Oolithes” carlylensis (który jest obecnie klasyfikowany jako inny elongatoolithid oogenus, Macroelongatoolithus ) został zrekombinowany jako Macroolithus carlylensis .
W 1991 roku rosyjski paleontolog Konstantin Michajłow przedstawił współczesną klasyfikację kopalnych jaj w oparciu o parataksonomiczny system nazewnictwa Zhao. Sklasyfikował „O”. carlylensis w rodzinie oo Spheroolithidae , ale poza tym stosował się do klasyfikacji Macroolithus sporządzonej przez Zhao w 1975 roku . W 1994 roku nazwał M. mutabilis , nowy oogatunek Macroolithus , na podstawie szczątków odkrytych w Mongolii.
W 2000 r. czwarty oogatunek „M.” turolensis , został opisany przez hiszpańskich paleontologów Olgę Amo-Sanjuán, José Ignacio Canudo i Glorię Cuenca-Bescós na podstawie materiału z Hiszpanii. Kiedy jednak w 2014 roku odkryto nowy materiał tego oogatunku, został on przeniesiony do własnego oogenusa, Guegoolithus , który następnie został przeniesiony do Spheroolithidae.
W 2005 roku jaja, które prawdopodobnie można przypisać M. yaotunensis, odkryto w miednicy skamieniałego szkieletu owiraptoryda. W 2008 roku chińscy paleontolodzy Cheng Yen-nien, Ji Qiang, Wu Xiao-chun i Shan Hsi-yin odkryli parę jaj reprezentujących pierwsze w Chinach zawierające embrionalne szczątki owiraptorozaurów. Oba jaja odnosiły się do M. yaotunensis . Czwarty oogatunek, M. lashuyuanensis , został opisany w 2009 roku przez chińskich paleontologów Fang Xiao-si, Li Pei-xian, Zhang Zhi-jun, Zhang Xian-qiu, Lin You-li, Guo Sheng-bin, Cheng Ye-ming , Li Zhen-yu, Zhang Xiao-jun i Cheng Zheng-wu.
Interpretacje paleobiologiczne
W 1994 Michajłow zasugerował, że Macroolithus reprezentował jaja dużego teropoda, konkretnie Tarbozaura , na podstawie dużego rozmiaru jaj i w dużej mierze nakładającego się rozmieszczenia. Jednak odkrycie zarodka owiraptoridów wewnątrz jaja elongatoolithida podało w wątpliwość tę hipotezę. Wraz z odkryciem wielu asocjacji owiraptorozaurów i elongatoolithidów pod koniec lat 90. XX wieku, jaja elongatoolithidów zaczęto uznawać za należące do dinozaurów owiraptorozaurów. Pochodzenie owiraptoridów zostało potwierdzone dla Macroolithus , kiedy w 2008 roku zarodki owiraptoridów przypominające Heyuannia odkryto wewnątrz pary jaj M. yaotunensis w Jiangxi.
Na początku paleontolodzy uważali, że gniazda Macroolithus zostały zakopane. Mou 1992 odnotował wysokie wartości przewodnictwa gazowego w Macroolithus i na tej podstawie wywnioskował, że zostały one złożone w bardzo wilgotnym środowisku, zakopane pod ziemią lub wewnątrz kopca. Podobny wynik uzyskał Deeming (2006). Wydaje się to zaprzeczać dowodom na to, że owiraptorozaury wylęgały się jak ptaki na swoich jajach, ale Deeming zasugerował, że Oviraptor zakopał swoje jaja w kopcu, a następnie Oviraptor i jego krewni usiedli na szczycie kopca gniazda, aby inkubować, zamiast bezpośrednio kontaktować się z jajami. Jednak Tanaka i in. (2015) skrytykowali te wyniki za brak rygoru statystycznego. Na podstawie porównań ze współczesnymi jajami odkryli, że Macroolithus miał być składany w otwartych lub częściowo zakrytych gniazdach. Wiemanna i in. (2017) również skrytykowali Mou i Deeminga, ponieważ zmierzyli porowatość skorupy jaja tylko w środkowej części jaja i nie wzięli pod uwagę faktu, że gęstość porów jest znacznie mniejsza w pobliżu biegunów. Prowadziłoby to do przeszacowania całkowitej porowatości skorupy jaja, a tym samym przeszacowania wartości przewodnictwa gazu.
Wymieranie Macroolithus i innych jaj z południowych Chin również miało historię różnych interpretacji. W latach 90. chińscy paleontolodzy, w tym wybitny specjalista od jaj Zhao Zikui, zaobserwowali stopniowe zmniejszanie się różnorodności jaj dinozaurów w ciągu ostatnich 200 000 do 300 000 lat kredy, przy czym tylko Macroolithus sięgające aż do granicy. Postulowali, wbrew hipotezie uderzeniowej, że wymieranie było wynikiem przedłużającej się suszy, która zwiększyła stężenie śladowych metali ciężkich, co niekorzystnie wpłynęło na rozwój skorupek jaj i zarodków dinozaurów, powodując stopniowy spadek i wymieranie populacji. Zhao i in. zrewidował tę hipotezę w 2002 r., postulując stopniowe wymieranie Macroolithus spowodowane wulkanizmem Pułapek Dekanu. W 2004 roku Buck i in. zakwestionował tę interpretację, argumentując, że pozorne stopniowe wymieranie było iluzją spowodowaną przeróbką osadów. Zhao i in. (2009) utrzymywali, że wymieranie było stopniowe.
Dystrybucja i paleoekologia
Macroolithus jest znany z niezliczonych lokalizacji późnej kredy w Chinach, Mongolii i Kazachstanie.
Henan
W Henan Macroolithus yaotunensis współistnieje z innymi elongatoolithidami Elongatoolithus andrewsi i E. elongatus, jak również Ovaloolithus i Paraspheroolithus z formacji Hugang , Luyemiao i Sigou . Formacje te powstały w późnej kredzie w jeziornym lub palustrynowym . Skamieniałości ciał dinozaurów rzadko znajdują się w tych samych jednostkach, ale troodonty , tyranozaury i hadrozaury są znane z tego samego obszaru.
Szantung
Niektóre jaja wstępnie przypisane do Macroolithus są znane z grupy Wangshi w Laiyang , Shandong . Formacje grupy Wangshi osadzały się w wachlarzach aluwialnych , kanałach roztokowych i płytkich jeziorach. Typowe skamieliny obejmują hadrozaury i jaja dinozaurów.
Południowe Chiny
M. rugustus , M. yaotunensis i M. lashuyuanensis są znane z basenu Nanxiong w prowincji Guangdong . Formacja ta została osadzona pierwotnie ze strumieni, rzek i jezior w tym regionie. Rozciąga się przez granicę K/T , w którym to momencie znika większość jaj dinozaurów, ale Macroolithus najwyraźniej istnieje po obu stronach granicy (co sugerowałoby, że niektóre gatunki dinozaurów przetrwały do wczesnego trzeciorzędu). Jednak dowody sedymentologiczne sugerują, że skamieniałości te zostały faktycznie przerobione przez spływy gruzu do skał trzeciorzędowych.
Basen Nanxiong znany jest z obfitości skamieniałych jaj, głównie jaj owiraptorizaurów Elongatoolithus i Macroolithus . Inne rodzaje jaj obejmują inne elongatoolithidy, a także prismatoolithids , megaloolithids i owaloolithids . Odciski stóp wskazują, że basen Nanxiong zamieszkiwały ornitopody , teropody i prawdopodobnie zauropody .
Południowe Chiny, zwłaszcza formacja Nanxiong w prowincji Jiangxi , prawdopodobnie mają największą różnorodność owiraptorozaurów na świecie, a także kilka zespołów owiraptorozaurów z makroolitem lub podobnymi jajami. Z tego obszaru znane są również tytanozaury i tyranozaury . Fauna inna niż dinozaury obejmuje jaszczurki i lądowe żółwie nanhsiungchelyid .
Mongolia
Macroolithus rugustus występuje obficie w formacji Nemegt , która datowana jest na okres od późnego kampanu do wczesnego mastrychtu . Formacja ta reprezentuje osady meandrującej rzeki. Dobrze zachowane szczątki dinozaurów są powszechne w formacji Nemegt, w tym owiraptorozaury , tytanozaury , troodontydy , tyranozaury , ankylozaury , pachycefalozaury , hadrozaury , ornitomimozaury , alwarezaury i terizinozaury . Szczątki małych zwierząt są stosunkowo rzadkie, ale z Nemegt znanych jest kilka gatunków ptaków, a także kilka rodzajów ssaków wieloguzkarskich . Inne kopalne jaja z formacji Nemegt to Ovaloolithus , Spheroolithus , Elongatoolithus i Laevisoolithus .
M. mutabilis jest znany wyłącznie na stanowisku Ikh-Shunkht z formacji Barun Goyot , datowanej na okres od santonu do kampanu . M. rugustus jest również znany z formacji Barun Goyot, która reprezentuje środowisko eoliczne wypełnione wydmami . W porównaniu z formacją Nemegt duże dinozaury są rzadkością w Barun Goyot, gdzie fauna jest zdominowana przez protoceratopsy, owiraptory i ankylozaurydy. Inne rodzaje kopalnych jaj z formacji Barun Goyot to Protoceratopsidovum , Gobioolithus , Faveoloolithus , Dendroolithus , Spheroolithus i Subtiliolithus .
Kazachstan
M. rugustus został również znaleziony w formacji Manrak (zwanej także Manrakskaya Svita) basenu Zaisan we wschodnim Kazachstanie . Formacja ta znajduje się w pobliżu rzeki Tayzhuzgen i pochodzi z późnej kredy, prawdopodobnie maastryckiej.
Zobacz też
- Lista oogenera dinozaurów
- Paleontologia w Chinach
- Reprodukcja dinozaurów