Alvarezsauroidea

Alvarezzauroidy Przedział czasowy: późna jura - późna kreda ,
Szkieletowy wierzchowiec z Patagonykus
klasyfikacji naukowej
Królestwo:	Animalia
Gromada:	struny
Klad :	Dinozaury
Klad :	Saurischia
Klad :	Teropoda
Klad :	Maniraptora
Klad :	† Alvarezsauria Bonaparte , 1991
Nadrodzina:	† Alvarezsauroidea Bonaparte, 1991
Wpisz gatunek
† Alvarezsaurus calvoi Bonaparte, 1991
Podgrupy
† Aorun ? † Bannykus † Bonapartenykus † Haplocheir ? † Patagonykus † Shishugounykus † Tugulozaur † Xiyunykus † Alvarezsauridae

Alvarezsauroidea to grupa małych dinozaurów maniraptorów . Alvarezsauroidea, Alvarezsauridae i Alvarezsauria zostały nazwane na cześć historyka Gregorio Álvareza , a nie bardziej znanego fizyka Luisa Alvareza lub jego syna geologa Waltera Alvareza , którzy wspólnie zasugerowali, że wymieranie kredy i paleogenu było spowodowane uderzeniem . Grupa została po raz pierwszy formalnie zaproponowana przez Choiniere'a i współpracowników w 2010 roku, aby obejmowała rodzinę Alvarezsauridae i alvarezsauroidy inne niż alvarezsaurid, takie jak Haplocheirus , który jest najbardziej podstawowym z Alvarezsauroidea (z późnej jury , Azja ). Odkrycie haplocheira rozszerzyło dowody stratygraficzne dla grupy Alvarezsauroidea o około 63 miliony lat dalej w przeszłość. Podział Alvarezsauroidea na Alvarezsauridae i alvarezsauroidy inne niż alvarezsauroid opiera się na różnicach w ich morfologii , zwłaszcza w morfologii dłoni.

Wstęp

Pierwsze skamieniałe alwarezzauroidy zostały rozpoznane w latach 90. XX wieku. Od tego czasu liczba znalezionych okazów dramatycznie wzrosła. Większość współczesnych alwarezzauroidów występuje w Chinach, ale są one również znane z obu Ameryk i Europy. Istniały od późnej jury do późnej kredy . Najbardziej bazowy i najstarszy alvarezsauroid spośród chińskich alvarezzaurów pochodzi z formacji Shishugou w Xinjiangu (najwcześniejsza późna jura). z Mongolii Wewnętrznej i Henan (późna kreda) znanych jest dwóch członków pochodnej grupy alvarezsaurów Parvicursorinae .

Rozmiar członków pochodnych Alvarezsauroidea waha się od 0,5 do 2 m (1 stopa 8 cali i 6 stóp 7 cali), ale niektóre elementy mogły być większe. Na przykład haplocheirus był największym przedstawicielem Alvarezsauroidea. Ze względu na rozmiar haplocheirus i jego podstawową pozycję filogenetyczną sugeruje się wzór miniaturyzacji dla Alvarezsauroidea. Miniaturizacje są bardzo rzadkie u dinozaurów, ale konwergentnie ewoluowały u Paraves .

Klasyfikacja

Filogenetyczne rozmieszczenie Alvarezsauroidea jest nadal niejasne. Początkowo były one interpretowane jako siostrzana grupa Avialae (ptaków) lub zagnieżdżone w grupie Avialae i uważane za ptaki nielotne, ponieważ mają z nimi wiele wspólnych cech morfologicznych, takich jak luźno zszyta czaszka, stępiony mostek , zrośnięty nadgarstek elementów i skierowanego do tyłu kości łonowej . Ale to powiązanie zostało ponownie ocenione po odkryciu prymitywnych form, takich jak Haplocheirus , Patagonykus i Alvarezsaurus , które nie wykazują wszystkich cech podobnych do ptaków, jak pierwsze odkryte gatunki Mononykus i Shuvuuia . To pokazuje, że cechy ptasie były wielokrotnie rozwijane w obrębie Maniraptora . Co więcej, Alvarezsauroidea uprościł jednorodne uzębienie, zbieżne z niektórymi istniejącymi ssakami owadożernymi . Niedawno zostały one umieszczone w Coelurosauria do Maniraptora lub jako taksony siostrzane Ornithomimosauria w Ornithomimiformes .

Szkielet Shuvuuia firmy Headden

Poniższy kladogram jest oparty na Choniere et al . (2010).

Alvarezsauroidea	† Haplocheir Alvarezsauridae † Alvarezzaur † Achillezaur † Patagonykus Parvicursorinae † Parvicursor † Shuvuuia † Mononykus † Albertonykus

Rozkład geograficzny

Początkowo sądzono, że alwarezzauroidy pochodzą z Ameryki Południowej . Jednak odkrycie Haplocheirus i jego podstawowa pozycja filogenetyczna, jak również jego wczesna pozycja czasowa, sugeruje, że pochodzą one raczej z Azji niż z Ameryki Południowej . Xu i in . (2011) zasugerowali, że miały miejsce co najmniej trzy przypadki rozprzestrzeniania się alwarezzauroidów; jeden z Azji do Gondwany , jeden z Gondwany do Azji i jeden z Azji do Ameryki Północnej . Ta hipoteza jest zgodna z wymianami fauny. Z drugiej strony, niektóre teropodów są niezgodne z tą hipotezą . Xu i in . (2013) wykorzystali dopasowanie drzewa oparte na zdarzeniach do przeprowadzenia ilościowej analizy biogeografii alvarezzauroidów. Ich wyniki wykazały brak statystycznego wsparcia dla wcześniejszych hipotez biogeograficznych, które faworyzują scenariusze czystego wikariancji lub czystego rozproszenia jako wyjaśnienia rozmieszczenia alwarezzauroidów w Ameryce Południowej, Ameryce Północnej i Azji. Zamiast tego odkryli, że statystycznie znaczące rekonstrukcje biogeograficzne sugerują dominującą rolę wydarzeń sympatycznych (wewnątrz obszaru), w połączeniu z mieszanką zastępstwa, rozproszenia i regionalnego wymierania. formacji Bissekty z epoki turonu (niektóre z nich nazwano Dzharaonyx w 2022 r.) Uzbekistanu i Bannykus , Tugulusaurus i Xiyunykus z wczesnej kredy Chin.

Morfologia dłoni

Różnice w morfologii ręki podstawowego Alvarezsauroidea i członków pochodnych charakteryzują się redukcją cyfr. W ewolucji teropodów typowe były modyfikacje dłoni. Na przykład redukcja cyfrowa jest uderzającym zjawiskiem ewolucyjnym, którego wyraźnym przykładem są teropody . Powiększenie palca ręcznego II u alvarezsauroidów i jednoczesne zmniejszenie palców bocznych stworzyło jedną funkcjonalną cyfrę środkową i dwie bardzo małe i prawdopodobnie szczątkowe cyfry boczne. Te zmiany morfologiczne zostały zinterpretowane jako adaptacje do kopania. Jedna z możliwych interpretacji sugeruje, że alwarezzauroidy żywiły się owadami, używając rąk do wyszukiwania poza korą drzewa. Ta interpretacja jest zgodna z ich długim, wydłużonym pyskiem i małymi zębami. Inna interpretacja sugeruje, że używali swoich pazurów do włamywania się do kolonii mrówek i termitów, chociaż anatomia ramienia alwarezaura wymagałaby, aby zwierzę leżało na klatce piersiowej przy gnieździe termitów. W przeciwieństwie do redukcji palca ręki pochodzącego alvarezauroida do pazura używanego do kopania, haplocheirus nadal był w stanie chwytać rzeczy. Jednak Haplocheirus pokazuje już powiększenie drugiej cyfry ręcznej. Ważnych danych na temat ewolucji ręki alvarezauroida dostarcza również podstawowy parwikursoryn Linhenykus . Kolejną różnicą między Alvarezsauridae i Haplocheirus jest uzębienie. Podczas gdy alvarezsauroidy wykazują uproszczone, jednorodne uzębienie, Haplocheirus po drugiej stronie ma zakrzywione ząbkowane zęby. Uzębienie Haplocheirus i ich podstawowa pozycja filogenetyczna sugerują, że mięsożerność była prymitywnym warunkiem kladu. Ponadto haplocheirus posiada więcej zębów w szczęce niż inne alwarezzauroidy.

Odbudowa haplocheira

Źródła

• Nesbitt, SJ, Clarke, JA, Turner, AH, Norell, MA (2011): „Mały alvarezsauroid ze wschodniej pustyni Gobi oferuje wgląd w wzorce ewolucyjne Alvarezsauroidea”. Journal of kręgowców paleontologii . 31:1. 144–153.
• Turner, AH, Nesbit, SJ, Norell, MA (2009): „Duży Alvarezsaurid z późnej kredy Mongolii”. Nowicjaty Muzeum Amerykańskiego . Numer: 3648.
• Bonaparte, JF (1991). „Los kręgowców fosiles de la formacion Rio Colorado, de la ciudad de Neuquen y Cercanias, Creatcio Superior, Argentina” Rev. Mus. Agent. Cień. „Bernardino Rivadavia”, Paleontol. 4:16-123.
• Choiniere, J. (2010). Wpis gościnny: Haplocheirus, the Skillful One Archosaur Musings Dave'a Hone'a, 23 kwietnia 2011