pararozanilina

pararozanilina
Pararosaniline.png
Nazwy
nazwa IUPAC
[4-[Bis(4-aminofenylo)metylideno]-1-cykloheksa-2,5-dienylideno]dianilina
Inne nazwy



Pararosanilina p -rosanilina C.I. 42500 Para purpurowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.106.992 Edit this at Wikidata
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C19H17N3/c20-16-7-1-13(2-8-16)19(14-3-9-17(21)10-4-14)15-5-11-18(22) 12-6-15/h1-12,20H,21-22H2  ☒ N
    Klucz: AFAIELJLZYUNPW-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • InChI=1/C19H17N3/c20-16-7-1-13(2-8-16)19(14-3-9-17(21)10-4-14)15-5-11-18(22) 12-6-15/h1-12,20H,21-22H2
    Klucz: AFAIELJLZYUNPW-UHFFFAOYAS
  • c1cc(ccc1C(=C2C=CC(=N)C=C2)c3cc(cc3)N)N
Nieruchomości
C 19 H 17 N 3
Masa cząsteczkowa 323,83 g/mol
Wygląd Zielone krystaliczne ciało stałe
Temperatura topnienia 268 do 270 ° C (514 do 518 ° F; 541 do 543 K) rozkłada się
Słabo rozpuszczalny
Zagrożenia
Karta charakterystyki (SDS) Zewnętrzna karta charakterystyki
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Pararozanilina , Basic Red 9 lub CI 42500 to związek organiczny o wzorze [(H 2 NC 6 H 4 ) 3 C]Cl. Jest to purpurowe ciało stałe o różnych zastosowaniach jako barwnik . Jest jednym z czterech składników podstawowej fuksyny . (Pozostałe to rosanilina , nowa fuksyna i magenta II.) Jest strukturalnie spokrewniony z innymi barwnikami triarylometanowymi zwanymi fiolety metylowe , w tym fiolet krystaliczny , który zawiera grupy metylowe przy azocie.

Otrzymuje się go przez kondensację aniliny i para-aminobenzaldehydu. Alternatywnie powstaje w wyniku utleniania 4,4'-bis(aminofenylo)metanu w obecności aniliny.

Używa

Związki pokrewne

Dalsza lektura