pirabaktyna
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
4-Bromo- N -[(pirydyn-2-ylo)metylo]naftaleno-1-sulfonamid |
|
| Inne nazwy 4-Bromo- N- (pirydyn-2-ylometylo)naftaleno-1-sulfonamid
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.212.933 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C16H13BrN2O2S _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 377,26 g·mol -1 |
| Wygląd | Biały lub białawy proszek |
| Rozpuszczalność w DMSO | >10 mg/ml |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Pyrabactin to syntetyczny sulfonamid , który naśladuje kwas abscysynowy (ABA), naturalnie wytwarzany hormon stresu w roślinach, który pomaga im radzić sobie z warunkami suszy poprzez hamowanie wzrostu. ABA można wytwarzać do użytku rolniczego; jednak ABA jest światłoczuły i kosztowny w produkcji. Pyrabactin jest stosunkowo niedrogi, łatwy do wykonania i niewrażliwy na światło. W przeciwieństwie do ABA, pirabaktyna aktywuje tylko kilka z 14 receptorów ABA w roślinie potrzebnych do skutecznej tolerancji na suszę. Jej rola jako naśladowcy ABA może sprawić, że pirabaktyna stanie się ważnym narzędziem ochrony upraw przed suszą i zimnem.
Odkrycie pirabaktyny przez Seana Cutlera zostało uznane przez magazyn Science za przełomowe badanie 2009 roku .
Pirabaktyna (dla aktywatora ABA zawierającego pirydyl) jest inhibitorem ekspansji komórek hipokotylowych naftalenosulfonamidu. Połączenie dowodów genetycznych, transkryptomicznych i fizjologicznych wykazało, że pirabaktyna aktywuje szlak ABA w sposób bardzo podobny do ABA [ potrzebne źródło ] . Jako taka, pirabaktyna jest pierwszym agonistą ABA, który nie jest analogiem ABA i może ostatecznie doprowadzić do opracowania nowej rodziny syntetycznych regulatorów wzrostu roślin.