sól Bobbitta
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
N- (2,2,6,6-tetrametylo-1-oksopiperydyn-1-ium-4-ylo)acetamid; tetrafluoroboran
|
|
Inne nazwy tetrafluoroboran 4-(acetyloamino)-2,2,6,6-tetrametylo-1-okso-piperydyniowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.202.272 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 11 H 21 B F 4 N 2 O 2 | |
Masa cząsteczkowa | 300,10 g·mol -1 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Sól Bobbitta to związek oksoamoniowy pochodzący z 4-acetamido-2,2,6,6-tetrametylopiperydyny. Zawiera tetrafluoroboranowy i nosi imię amerykańskiego chemika Jamesa M. Bobbitta .
Jako tańszy analog soli N -oksoamoniowej pochodzącej z TEMPO , sól Bobbitta jest nadal stosowana głównie jako katalizator utleniania katalizowanego przez oksoamoniowy .
(7)
Linki zewnętrzne
- Media związane z solą Bobbitta w Wikimedia Commons
Kategorie: