Żółcień akrydynowa

Żółcień akrydynowa

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,7-dimetyloakrydyno-3,6-diamina
Inne nazwy 2,7-dimetyloproflawina Żółcień akrydynowa G Żółcień akrydynowa H107 Podstawowy żółty K
Identyfikatory
Numer CAS	135-49-9   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
Referencja Beilsteina	5-22-11-00340
CHEBI	CHEBI:248841   N
CHEMBL	ChEMBL329221   N
ChemSpider	8348   Y
Karta informacyjna ECHA	100.001.947
Numer WE	202-141-5
Siatka	Akrydyna + żółty
Identyfikator klienta PubChem	8672
Numer RTECS	AR8790000
UNII	V0923J4F9K   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9059046
InChI InChl=1/C15H15N3.ClH/c1-8-3-10-5-11-4-9(2)13(17)7-15(11)18-14(10)6-12(8)16; /h3-7H,16-17H2,1-2H3;1H   N Klucz: BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYAJ   N InChl=1S/C15H15N3.CIH/c1-8-3-10-5-11-4-9(2)13(17)7-15(11)18-14(10)6-12(8)16; /h3-7H,16-17H2,1-2H3;1H Klucz: BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N InChI=1S/C15H15N3/c1-8-3-10-5-11-4-9(2)13(17)7-15(11)18-14(10)6-12(8)16/h3- 7H,16-17H2,1-2H3   N Klucz: HGHJYCKSBMCGRK-UHFFFAOYSA-N   N
UŚMIECH CC1=CC2=CC3=C(C=C(N)C(C)=C3)N=C2C=C1N Cl.n1c3c(cc2c1cc(N)c(c2)C)cc(c(c3)N)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 15 H 15 N 3
Masa cząsteczkowa	273,30 g/mol
Wygląd	Brązowo-czerwone kryształy
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 , H351
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352 , P304 +P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P31 2 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
NFPA 704 (ognisty diament)	2 1 0
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Żółcień akrydyna , znana również jako żółcień akrydyny G , żółcień akrydyny H107 , żółć zasadowa K i 3,6-diamino-2,7-dimetyloakrydyna , jest żółtym barwnikiem o silnej niebiesko-zielonej fluorescencji . Jest pochodną akrydyny . W histologii jest stosowany jako barwnik fluorescencyjny oraz jako sonda fluorescencyjna do nieinwazyjnych pomiarów zmian pH cytoplazmy w całych komórkach. Jest również stosowany jako miejscowy środek antyseptyczny . Zwykle jest dostępny w postaci chlorowodorku. Żółcień akrydynowa uszkadza DNA i jest stosowana jako mutagen w mikrobiologii .

Żółcień akrydynowa jest podobna do oranżu akrydynowego .

Według publikacji Karla Drechslera, studenta Guido Goldschmiedta na Cesarsko-Królewskim Uniwersytecie Wiedeńskim , Moriz Freund odkrył tę substancję w 1896 roku podczas eksperymentów na Uniwersytecie Praskim . Drechsler był wtedy w stanie wyprodukować substancję w większych ilościach, a następnie zbadać ją dokładniej.

Linki zewnętrzne

• Widma absorpcyjne i emisyjne żółcieni akrydynowej