1,1-dibromoetan
|
|||
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1,1-dibromoetan |
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
Karta informacyjna ECHA | 100.008.351 | ||
Numer WE |
|
||
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
Numer RTECS |
|
||
UNII | |||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 2 H 4 Br 2 | |||
Masa cząsteczkowa | 187,862 g·mol -1 | ||
Wygląd | Bezbarwna ciecz | ||
Temperatura topnienia | −63,0 °C; −81,3 ° F; 210,2 tys | ||
Temperatura wrzenia | 108,1°C; 226,5 °F; 381,2 tys | ||
3,4 g/L (25°C) | |||
Rozpuszczalność | rozpuszczalny w eterze , etanolu , acetonie i benzenie słabo rozpuszczalny chloroform |
||
dziennik P | 1,9 (szacunkowo) | ||
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1.51277 (przy 20°C) | ||
Zagrożenia | |||
Oznakowanie GHS : | |||
Niebezpieczeństwo | |||
H301 , H311 , H315 , H319 , H331 | |||
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P362 , P363 , P405 , P501 | |||
NFPA 704 (ognisty diament) | |||
Punkt zapłonu | > 93 ° C (199 ° F; 366 K) | ||
Karta charakterystyki (SDS) | fishersci.com | ||
Związki pokrewne | |||
Powiązane alkany
|
|||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
1,1-Dibromoetan jest klarownym, lekko brązowym, łatwopalnym związkiem chemicznym . Jest klasyfikowany jako związek bromoorganiczny i ma wzór chemiczny C 2 H 4 Br 2 i jest izomerem pozycyjnym 1,2-dibromoetanu . Powszechnie spotykany w chemii przemysłowej, gdzie jest stosowany jako dodatek do paliw. Jest również stosowany jako fumigant zboża i gleby do zwalczania owadów.
Synteza
1,1-Dibromoetan jest syntetyzowany przez dodanie bromowodoru do bromku winylu bez rodnika nadtlenkowego.
Bezpieczeństwo
1,1-Dibromoetan jest uważany za związek o łagodnej toksyczności, zwłaszcza z dołączonymi bromami jako podstawnikami. Bromy na etanie są silnymi utleniaczami. W przypadku wchłonięcia przez inhalację 1,1-dibromoetan może potencjalnie powodować efekty neuronalne, uszkodzenie tkanek i bromizm .