1,2-epoksybutan
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
etyloksiran |
|
Inne nazwy Tlenek 1,2-butylenu Tlenek 1,2-butenu Etyloksyran |
|
Identyfikatory | |
|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.127 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Numer ONZ | 3022 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C4H8O _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 72,107 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Gęstość | 0,83 g·cm -3 |
Temperatura topnienia | -150 ° C (-238 ° F; 123 K) |
Temperatura wrzenia | 65 ° C (149 ° F; 338 K) |
Lepkość | 0,40 mPa.s |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H225 , H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 , H351 , H412 | |
P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+ P352 , P303+P361 + P353 , P304+ P312 , P304 + P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370 + P378 , P403+P233 , P403 + P235 , P405 , P501 | |
Punkt zapłonu | -22 ° C (-8 ° F; 251 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
1,2-epoksybutan jest związkiem organicznym o wzorze CH2 ( O ) CHCH2CH3 . Jest to chiralny epoksyd otrzymywany przez utlenianie 1-butenu .
Kategoria: