1,3,5-trimetylo-1,3,5-triazynan

1,3,5-trimetylo-1,3,5-triazynan
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1,3,5-trimetylo-1,3,5-triazynan
	Inne nazwy Heksahydro-1,3,5-trimetylo- s -triazyna ; Heksahydro-1,3,5-trimetylo-1,3,5-triazyna; 1,3,5-trimetylo-1,3,5-triazacykloheksan; 1,3,5-trimetyloheksahydro-1,3,5-triazyna;
Identyfikatory
Numer CAS	108-74-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Karta informacyjna ECHA	100.003.285
Identyfikator klienta PubChem	7952;
UNII	91CT72PELC ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6051560 ;
	UŚMIECH CN1CN(C)CN(C)C1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 15 N 3
Masa cząsteczkowa	129,207 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwne lub białe ciało stałe
Gęstość	0,925 g/cm 3
Temperatura topnienia	-27 ° C (-17 ° F; 246 K)
Temperatura wrzenia	155–160 ° C (311–320 ° F; 428–433 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

1,3,5-Trimetylo-1,3,5-triazynan jest związkiem organicznym o wzorze (CH ₃ NCH ₂ ) ₃ . Jest to bezbarwna ciecz, która jest rozpuszczalna w wielu rozpuszczalnikach organicznych. Strukturalnie jest to jedna z kilku pokrewnych heksahydro-1,3,5-triazyn , które zazwyczaj powstają w wyniku reakcji kondensacji amin i formaldehydu .

Ulega deprotonowaniu przez butylolit , dając odczynnik, który służy jako źródło anionu formylowego .