2,2-dimetylobutan

2,2-dimetylobutan
Stereo, skeletal formula of 2,2-dimethylbutane with some implicit hydrogens shown
Neohexane molecule
Neohexane molecule
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,2-dimetylobutan
Inne nazwy
Neoheksan, 22DMB
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
1730736
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.000.825 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 200-906-8
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • EJ9300000
UNII
Numer ONZ 1208
  • InChI=1S/C6H14/c1-5-6(2,3)4/h5H2,1-4H3  check Y
    Klucz: HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • CCC(C)(C)C
Nieruchomości
C 6 H 14
Masa cząsteczkowa 86,178 g·mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Zapach Bezwonny
Gęstość 649 mg ml -1
Temperatura topnienia -102 do -98 °C; -152 do -145 ° F; 171 do 175 K
Temperatura wrzenia 49,7 do 49,9 °C; 121,4 do 121,7 ° F; 322,8 do 323,0 K
dziennik P 3.51
Ciśnienie pary 36,88 kPa (przy 20 ° C)
6,5 nmol Pa -1 kg -1
-76,24· 10-6 cm3 / mol
1.369
Termochemia
189,67 JK -1 mol -1
272,00 JK -1 mol -1
−214,4–212,4 kJ mol −1
−4,1494–−4,1476 MJ mol −1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS02: Flammable GHS07: Exclamation mark GHS08: Health hazard GHS09: Environmental hazard
Niebezpieczeństwo
H225 , H304 , H315 , H336 , H411
P210 , P261 , P273 , P301+P310 , P331
NFPA 704 (ognisty diament)
1
3
0
Punkt zapłonu -29 ° C (-20 ° F; 244 K)
425 ° C (797 ° F; 698 K)
Wybuchowe granice 1,2–7,7%
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)
nic
Związki pokrewne
Powiązane alkany
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

2,2-dimetylobutan , potocznie znany jako neoheksan , jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 14 lub (H 3 C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 . Jest to zatem alkan , rzeczywiście najbardziej zwarty i rozgałęziony z izomerów heksanu — jedyny z czwartorzędowym węglem i butanem (C4 ) w szkielecie.

Synteza

2,2-dimetylobutan można zsyntetyzować przez hydroizomeryzację 2,3-dimetylobutanu przy użyciu kwaśnego katalizatora.

Można go również syntetyzować przez izomeryzację n -pentanu w obecności katalizatora zawierającego kombinację jednego lub więcej palladu, platyny, rodu i renu na matrycy zeolitu, tlenku glinu, dwutlenku krzemu lub innych materiałów. Takie reakcje tworzą mieszaninę produktów końcowych, w tym izopentanu, n -heksanu, 3-metylopentanu, 2-metylopentanu, 2,3-dimetylobutanu i 2,2-dimetylobutanu. Ponieważ skład końcowej mieszaniny jest zależny od temperatury, pożądany składnik końcowy można otrzymać, wybierając katalizator i kombinację kontroli temperatury i destylacji.

Używa

Neoheksan jest stosowany jako dodatek do paliw oraz w produkcji chemii rolniczej. Jest również stosowany w wielu produktach handlowych, samochodowych i domowych, takich jak kleje, środki do czyszczenia styków elektronicznych i spraye do polerowania tapicerki.

W warunkach laboratoryjnych jest powszechnie stosowana jako cząsteczka sondy w technikach badania aktywnych miejsc katalizatorów metalicznych. Takie katalizatory są stosowane w reakcjach wymiany wodoru z deuterem, hydrogenolizy i izomeryzacji. Dobrze nadaje się do tego celu, ponieważ 2,2-dimetylobutan zawiera zarówno grupę izobutylową, jak i etylową.

Zobacz też