2,3,6-trimetylofenol
Identyfikatory | |
---|---|
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.017.574 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H12O _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 136,194 g·mol -1 |
Wygląd | białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 72 ° C (162 ° F; 345 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H315 , H318 | |
P260 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P332 + P313 , P333 + P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
2,3,6-Trimetylofenol jest związkiem organicznym o wzorze (CH 3 ) 3 C 6 H 2 OH. Jako prekursor witaminy E jest najczęściej stosowanym z kilku izomerów trimetylofenolu .
2,3,6-Trimetylofenol jest produkowany przemysłowo przez metylowanie m -krezolu metanolem w obecności stałego kwasu .
Kategorie: