2,3,6-trimetylofenol

2,3,6-trimetylofenol
2,3,6-Trimethylphenol.png
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.017.574 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 219-330-3
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H12O/c1-6-4-5-7(2)9(10)8(6)3/h4-5,10H,1-3H3
    Klucz: QQOMQLYQAXGHSU-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=C(C(=C(C=C1)C)O)C
Nieruchomości
C9H12O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 136,194 g·mol -1
Wygląd białe ciało stałe
Temperatura topnienia 72 ° C (162 ° F; 345 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H315 , H318
P260 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P332 + P313 , P333 + P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

2,3,6-Trimetylofenol jest związkiem organicznym o wzorze (CH 3 ) 3 C 6 H 2 OH. Jako prekursor witaminy E jest najczęściej stosowanym z kilku izomerów trimetylofenolu .

2,3,6-Trimetylofenol jest produkowany przemysłowo przez metylowanie m -krezolu metanolem w obecności stałego kwasu .