2,5-dimetoksy-4-butyloamfetamina
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1-(4-Butylo-2,5-dimetoksyfenylo)propano-2-amina |
|
| Inne nazwy 2,5-dimetoksy-4-butylo-amfetamina 2,5-dimetoksy-4-butylo-1-etylo-(alfa-metylo)amina |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C15H25NIE 2 _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 251,37 g/mol |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
2,5-dimetoksy-4-butyloamfetamina (DOBU) jest mniej znanym lekiem psychodelicznym i substytutem amfetaminy . DOBU został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Alexandra Shulgina . W swojej książce PiHKAL (Phenethylamines I Have Known And Loved) przetestowano tylko niskie dawki 2–3 mg, a czas trwania określono po prostu jako „bardzo długi”. DOBU powoduje parestezje i trudności w zasypianiu , ale z kilkoma innymi efektami. W porównaniu z homologami o krótszych łańcuchach, takimi jak DOM , DOET i DOPR , które są silnymi halucynogenami, DOBU ma jeszcze silniejsze powinowactwo wiązania 5- HT2 , ale nie zastępuje halucynogenów u zwierząt ani nie wywołuje efektów halucynogennych u ludzi, co sugeruje, że ma niską skuteczność i jest zatem antagonistą lub słabym częściowym agonistą receptora 5- HT2A .
izomery
Można również wytwarzać alternatywne izomery DOBU, w których grupę 4-( n -butylową) DOBU zastępuje się dowolnym z trzech innych izomerów butylu, przy czym związki izo -butylowe, sec -butylowe i tert -butylowe nazywane są DOIB, DOSB i DOTB odpowiednio. Wszystkie są znacznie słabsze niż DOBU, przy czym DOIB jest aktywny przy około 10–15 mg, a DOSB przy 25–30 mg, i oba są przede wszystkim stymulujące w działaniu z niewielkimi lub żadnymi efektami psychodelicznymi. Najbardziej rozgałęziony izomer DOTB był całkowicie nieaktywny zarówno w badaniach na zwierzętach, jak i na ludziach.
