2-(difenylofosfino)anizol

2-(difenylofosfino)anizol
Ph2PAn ligand.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(2-Metoksyfenylo)di(fenylo)fosfan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.154.043 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 625-558-8
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C19H17OP/c1-20-18-14-8-9-15-19(18)21(16-10-4-2-5-11-16)17-12-6-3-7- 13-17/h2-15H, 1H3
    Klucz: GBXNVYBGIFEOEM-UHFFFAOYSA-N
  • COc1cccccc1P(c2cccccc2)c3ccccc3
Nieruchomości
C 19 H 17 O P
Masa cząsteczkowa 292,318 g · mol -1
Wygląd białe ciało stałe
Gęstość 1,188 g/ cm3
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

2-(Difenylofosfino)anizol jest związkiem fosforoorganicznym o wzorze (C 6 H 5 ) 2 PC 6 H 4 -2-OCH 3 . Jest to biała substancja stała, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. Związek jest używany jako ligand w chemii metaloorganicznej i katalizie homogenicznej . Jest to prototypowy ligand hemilabile . Związek ten wytwarza się z 2-bromoanizolu .

Powiązane ligandy

  1. ^ Suomalainen, Pekka; Jääskeläinen, Sirpa; Haukka, Matti; Laitinen, Riitta H.; Pursiainen, Jouni; Pakkanen, Tapani A. (2000). „Badania strukturalne i teoretyczne orto-podstawionych ligandów trifenylofosfanowych i ich kompleksów rodu (I)”. Europejski Dziennik Chemii Nieorganicznej . 2000 (12): 2607–2613. doi : 10.1002/1099-0682(200012)2000:12<2607::AID-EJIC2607>3.0.CO;2-R .
  2. Bibliografia _ Rauchfuss, gruźlica (1979). „Kompleksy metali ligandów hemilabilnych. Reaktywność i struktura dichlorobis (o- (difenylofosfino) anizolu) rutenu (II)”. Chemia nieorganiczna . 18 : 2658. doi : 10.1021/ic50200a004 .