2-bromoanizol

2-bromoanizol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1-bromo-2-metoksybenzen
Identyfikatory
Numer CAS	578-57-4;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	13881329;
Karta informacyjna ECHA	100.008.570
Numer WE	209-425-8;
Identyfikator klienta PubChem	11358;
UNII	X3XAZ6R3FL ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID4060367 ;
	InChI InChI=1S/C7H7BrO/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,1H3 Klucz: HTDQSWDEWGSAMN-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH COC1=CC=CC=C1Br;
Nieruchomości
Wygląd	bezbarwna ciecz
Temperatura topnienia	2,5 ° C (36,5 ° F; 275,6 K)
Temperatura wrzenia	216 ° C (421 ° F; 489 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H411
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P273 , P391 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

2-Bromoanizol jest bromkiem organicznym o wzorze BrC ₆ H ₄ OCH ₃ . Bezbarwna ciecz, jest jednym z trzech izomerów bromoanizolu, pozostałe to 3-bromoanizol i 4-bromoanizol . Jest standardowym partnerem sprzęgania w reakcjach sprzęgania katalizowanych metalem. Reakcje te obejmują reakcje Hecka , sprzężenia Buchwalda-Hartwiga , sprzężenia Suzuki i kondensacje Ullmanna . Łatwo tworzy się odpowiedni odczynnik Grignarda . Jest prekursorem o-aldehydu anyżowego .

^ Klapars, Artis; Antilla, Jon C.; Huang, Xiaohua; Buchwald, Stephen L. (2001). „Ogólny i wydajny katalizator miedziowy do amidowania halogenków arylu i N-arylowania heterocykli azotu”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 123 (31): 7727–7729. doi : 10.1021/ja016226z . PMID 11481007 .
Bibliografia _ Piosenka, Zhiguo J. (2005). „Przygotowanie 1-metoksy-2- (4-metoksyfenoksy) benzenu”. Syntezy organiczne . 82 : 69. doi : 10.15227/orgsyn.082.0069 .
Bibliografia _ „O-aldehyd anyżowy”. Syntezy organiczne . 44 : 4. doi : 10.15227/orgsyn.044.0004 .
Bibliografia _ Collington, EW; Meyers, AI (1974). „Aldehydy z 4,4-dimetylo-2-oksazoliny i odczynniki Grignarda: O-aldehyd anyżowy”. Syntezy Organiczne . 54 : 42. doi : 10.15227/orgsyn.054.0042 .