4-bromoanizol
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1-bromo-4-metoksybenzen |
|||
Inne nazwy 4-bromoanizol; para -bromoanizol; p -bromoanizol
|
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
Karta informacyjna ECHA | 100.002.957 | ||
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
UNII | |||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C7H7BrO _ _ _ _ _ | |||
Masa cząsteczkowa | 187,036 g · mol -1 | ||
Gęstość | 1,49 g/ml | ||
Temperatura topnienia | 10 ° C (50 ° F; 283 K) | ||
Temperatura wrzenia | 223 ° C (433 ° F; 496 K) | ||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
4-Bromoanizol jest związkiem bromoorganicznym o wzorze CH 3 OC 6 H 4 Br. Jest to bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu podobnym do zapachu nasion anyżu . Jest to jeden z trzech izomerów bromoanizolu, pozostałe to 3-bromoanizol i 2-bromoanizol . Jest prekursorem wielu pochodnych 4-anizylu.
Reakcje i zastosowania
4-Bromoanizol tworzy odczynnik Grignarda , który reaguje z trójchlorkiem fosforu dając tris(4-metoksyfenylo)fosfinę :
- 3 CH 3OC 6 H 4 MgBr + PCl 3 → (CH 3 OC 6 H 4 ) 3 P + 3 MgBrCl
4-Bromoanizol tworzy pochodną cynkoorganiczną CH 3 OC 6 H 4 ZnBr.
4-Bromoanizol jest związkiem czasami używanym do ekstrakcji RNA, który służy do dalszej eliminacji zanieczyszczenia DNA. Oddziałuje on z genomowym DNA (gDNA) i poprzez fazę separacji znajdzie się w warstwie organicznej zamiast w warstwie wodnej (górnej) zawierającej ekstrakt RNA.