2-Bromopirydyna

2-Bromopirydyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-Bromopirydyna
Identyfikatory
Numer CAS	109-04-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:51574;
CHEMBL	ChEMBL331374;
ChemSpider	7685;
Karta informacyjna ECHA	100.003.311
Numer WE	203-641-6;
Identyfikator klienta PubChem	7973;
UNII	7Z7MLC4VD8 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6051564 ;
	InChI InChI=1S/C5H4BrN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H Klucz: IMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H4BrN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H Klucz: IMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYAP ;
	UŚMIECH c1ccnc(c1)Br;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C5H4NBr _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	158,00
Wygląd	bezbarwna ciecz
Temperatura wrzenia	194,8°C
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

2-Bromopirydyna jest związkiem organicznym o wzorze BrC ₅ H ₄ N. Jest to bezbarwna ciecz używana jako półprodukt w syntezie organicznej . Można go wytworzyć z 2-aminopirydyny poprzez diazowanie, a następnie bromowanie.

Reakcje

2-Bromopirydyna reaguje z butylolitem , dając 2-litiopirydynę, która jest uniwersalnym odczynnikiem. Pirytion można wytworzyć w dwuetapowej syntezie z 2-bromopirydyny przez utlenianie do N -tlenku odpowiednim nadkwasem , a następnie podstawienie za pomocą ditionianu sodu lub siarczku sodu wodorotlenkiem sodu w celu wprowadzenia tiolowej grupy funkcyjnej .

Bibliografia _ Thirtle, John R. „2-Bromopyridine” Organie Syntheses 1946, tom 26, s. 16-18. doi : 10.15227/orgsyn.026.0016
Bibliografia _ Sugai, Juugaku; Takizawa, Miho; Miyaura, Norio (2011). „Synteza 2-pirydylotrioloboranu litu i reakcja sprzęgania krzyżowego ITS z halogenkami arylu” . Syntezy organiczne . 88 : 79. doi : 10.15227/orgsyn.088.0079 .
Bibliografia _ _ _ _
^ Rycerz, David W.; Hartung, Jens (15 września 2006). „1-hydroksypirydyno-2 (1H) -tion”. 1-hydroksypirydyno-2(1H ) -tion . Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . John Wiley & Synowie . doi : 10.1002/047084289X.rh067.pub2 . ISBN 0471936235 .

[1] Bibliografia _ Thirtle, John R. „2-Bromopyridine” Organie Syntheses 1946, tom 26, s. 16-18. doi : 10.15227/orgsyn.026.0016

[2] Bibliografia _ Sugai, Juugaku; Takizawa, Miho; Miyaura, Norio (2011). „Synteza 2-pirydylotrioloboranu litu i reakcja sprzęgania krzyżowego ITS z halogenkami arylu” . Syntezy organiczne . 88 : 79. doi : 10.15227/orgsyn.088.0079 .

[3] Bibliografia _ _ _ _

[4] Rycerz, David W.; Hartung, Jens (15 września 2006). „1-hydroksypirydyno-2 (1H) -tion”. 1-hydroksypirydyno-2(1H ) -tion . Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . John Wiley & Synowie . doi : 10.1002/047084289X.rh067.pub2 . ISBN 0471936235 .