2-aminotiazol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3-tiazolo-2-amina |
|
Inne nazwy 2-tiazolamina, aminotiazol, 2-tiazyloamina, basedol, 2-tiazoliloamina, 4-tiazolin-2-onimina, 2-amino-1,3-tiazol, abadole
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.002.284 |
Numer WE |
|
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C3H4N2S _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 100,14 g·mol -1 |
Wygląd | Jasnożółte kryształy |
Temperatura topnienia | 86 do 89 ° C (187 do 192 ° F; 359 do 362 K) |
Temperatura wrzenia | 117 ° C (243 ° F; 390 K) (20 hPa) |
100 g/L (20°C) | |
-56,0· 10-6 cm3 / mol | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H319 | |
P264 , P264+P265 | , P270 , P280 , P301+P317 , P305+P351+P338 , P330 , P337+P317 , P501|
NFPA 704 (ognisty diament) | |
600 ° C (1112 ° F; 873 K) | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
2-Aminotiazol jest aminą heterocykliczną zawierającą tiazolowy rdzeń. Można go również uznać za cykliczny izotiomocznik. Ma zapach podobny do pirydyny i jest rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i eterze dietylowym. Jest powszechnie stosowany jako punkt wyjścia do syntezy wielu związków, w tym leków siarkowych, biocydów, fungicydów, barwników i przyspieszaczy reakcji chemicznych. 2-Aminotiazol może być stosowany jako tarczycy w leczeniu nadczynności tarczycy i wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Alternatywnie można zastosować jego kwaśną sól winianową. Ostatnie badania z wykorzystaniem linii komórkowych nerwiaka niedojrzałego zakażonych prionami sugerują, że aminotiazol może być stosowany jako lek terapeutyczny w prionowych .
Wiele 2-aminotiazoli i 2-amidotiazoli to leki: awatrombopag , amtamina , amifenazol , abafungina , akotiamid , pramipeksol .