2-chloro-6-fluorobenzaldehyd

2-chloro-6-fluorobenzaldehyd
Nazwy
	nazwa IUPAC 2-chloro-6-fluorobenzaldehyd
Identyfikatory
Numer CAS	387-45-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	61164;
Karta informacyjna ECHA	100.006.237
Numer WE	206-860-5;
Identyfikator klienta PubChem	67847;
UNII	51YJ9BW8W7;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID4022028 ;
	InChI InChI=1S/C7H4ClFO/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4H Klucz: OACPOWYLLGHGCR-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC(=C(C(=C1)Cl)C=O)F;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C7H4ClFO _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	158,56 g·mol -1
Wygląd	Białe ciało stałe
Temperatura topnienia	32–35 ° C (89,6–95 ° F; 305–308 K)
Temperatura wrzenia	104–105 ° C (219–221 ° F; 377–378 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Nierozpuszczalny w wodzie
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w metanolu , etanolu
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335 , H401
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302 +P352 , P304+P340 , P305 +P351+P338 , P321 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501
NFPA 704 (ognisty diament)	2 0 0
Punkt zapłonu	101 ° C (214 ° F; 374 K)
Związki pokrewne
Związki pokrewne	; ; 2-chloro-6-fluorobenzaldoksym Chlorobenzaldehyd Fluorobenzaldehyd
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

2-chloro-6-fluorobenzaldehyd jest fluorowcowaną pochodną benzaldehydu o wzorze C ₆ H ₃ ClFCHO. Jest półproduktem w syntezie innych fluorowcowanych heterocyklicznych .

Zastosowania i przygotowanie

2-chloro-6-fluorobenzaldehyd jest syntetycznym półproduktem do produkcji dikloksacyliny i flukloksacyliny . Ponadto jest używany do produkcji pestycydów .

2 -Chloro-6-fluorobenzaldehyd jest wytwarzany przez utlenianie 2-chloro-6-fluorotolulenu nadtlenkiem wodoru .

^ Daniewski, Andrzej R.; Liu, Wen; Püntener, Kurt; Skalone, Michał Anioł (2002-05-01). „Dwie wydajne metody wytwarzania kwasu 2-chloro-6-metylobenzoesowego” . Badania i rozwój procesów organicznych . 6 (3): 220–224. doi : 10.1021/op0102363 . ISSN 1083-6160 .
Bibliografia _ Kavitha, Chandagirikoppal V.; Sarala, G.; Anandalwar, SridharM.; Prasad, J. Shashidhara; Rangappa, Kanchugarakoppal S. (2006). „Struktura krystaliczna 3-(2-chloro-6-fluorofenylo)-2-(4-metoksyfenylo)-akrylonitrylu” . Nauki analityczne: rentgenowska analiza struktury online . 22 : X291–X292. doi : 10.2116/analscix.22.x291 . ISSN 1348-2238 .
Bibliografia _ Mile, JH; Nahabedian, KV (1961). „Kinetyka i mechanizm rozszczepiania alkaliów 2,6-dihalobenzaldehydów 1” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 83 (11): 2512–2516. doi : 10.1021/ja01472a022 . ISSN 0002-7863 .