2-etyloheksanian cyny(II).
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
Cyna(2+)bis(2-etyloheksanian)
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.005.554 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C16H30O4Sn _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 405,122 g·mol -1 |
Wygląd | Żółty płyn |
Gęstość | 1,251 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | < 0 ° C (32 ° F; 273 K) |
Temperatura wrzenia | ~ 130 do 150 ° C (266 do 302 ° F; 403 do 423 K) przy 30 mTorr |
Rozkłada się w wodzie, tworząc Sn(IV) | |
Zagrożenia | |
Punkt zapłonu | 113 ° C (235 ° F; 386 K) zamknięty kubek |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
2-etyloheksanian cyny(II) lub oktanian cyny(II) lub oktanian cynawy (Sn(Oct) 2 ) jest związkiem cyny. Wytwarzany w reakcji tlenku cyny (II) i kwasu 2-etyloheksanowego , jest przezroczystą, bezbarwną cieczą w temperaturze pokojowej, chociaż często wydaje się żółty z powodu zanieczyszczeń, prawdopodobnie wynikających z utleniania Sn (II) do Sn (IV).
Czasami jest używany jako katalizator do polimeryzacji z otwarciem pierścienia , na przykład do produkcji kwasu polimlekowego .
- ^ Czasami mylący oktanian cyny (II).
- ^ Kumar Suri, Ashok; Banerjee, Srikuman (2006). "Cyna". Nauka o materiałach i technologia . doi : 10.1002/9783527603978.mst0079 . ISBN 9783527603978 .
- Bibliografia _ Coudane, J.; Engel R.; Vert, M. (1997). „Więcej o polimeryzacji laktydów w obecności oktanianu cynawego”. Journal of Polymer Science Część A: Chemia polimerów . 35 (16): 3431–3440. Bibcode : 1997JPoSA..35.3431S . doi : 10.1002/(SICI)1099-0518(19971130)35:16<3431::AID-POLA10>3.0.CO;2-G .
Kategorie: