2-etyloheksanian cyny(II).

2-etyloheksanian cyny(II).
Tin(II) 2-ethylhexanoate.svg
Nazwy
nazwa IUPAC
Cyna(2+)bis(2-etyloheksanian)
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.005.554 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/2C8H16O2.Sn/c2*1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h2*7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10) ;/q;;+2/p-2
  • CCCCC(CC)C(=O)[O-].CCCC(CC)C(=O)[O-].[Sn+2]
Nieruchomości
C16H30O4Sn _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 405,122 g·mol -1
Wygląd Żółty płyn
Gęstość 1,251 g/cm 3
Temperatura topnienia < 0 ° C (32 ° F; 273 K)
Temperatura wrzenia ~ 130 do 150 ° C (266 do 302 ° F; 403 do 423 K) przy 30 mTorr
Rozkłada się w wodzie, tworząc Sn(IV)
Zagrożenia
Punkt zapłonu 113 ° C (235 ° F; 386 K) zamknięty kubek
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

2-etyloheksanian cyny(II) lub oktanian cyny(II) lub oktanian cynawy (Sn(Oct) 2 ) jest związkiem cyny. Wytwarzany w reakcji tlenku cyny (II) i kwasu 2-etyloheksanowego , jest przezroczystą, bezbarwną cieczą w temperaturze pokojowej, chociaż często wydaje się żółty z powodu zanieczyszczeń, prawdopodobnie wynikających z utleniania Sn (II) do Sn (IV).

Czasami jest używany jako katalizator do polimeryzacji z otwarciem pierścienia , na przykład do produkcji kwasu polimlekowego .

  1. ^ Czasami mylący oktanian cyny (II).
  2. ^   Kumar Suri, Ashok; Banerjee, Srikuman (2006). "Cyna". Nauka o materiałach i technologia . doi : 10.1002/9783527603978.mst0079 . ISBN 9783527603978 .
  3. Bibliografia _ Coudane, J.; Engel R.; Vert, M. (1997). „Więcej o polimeryzacji laktydów w obecności oktanianu cynawego”. Journal of Polymer Science Część A: Chemia polimerów . 35 (16): 3431–3440. Bibcode : 1997JPoSA..35.3431S . doi : 10.1002/(SICI)1099-0518(19971130)35:16<3431::AID-POLA10>3.0.CO;2-G .