3-Nitrotoluen
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1-metylo-3-nitrobenzen |
|
| Inne nazwy
m -Nitrotoluen
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.002.480 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C7H7NO2 _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 137,138 g·mol -1 |
| Wygląd | żółta ciecz |
| Zapach | łagodny, aromatyczny |
| Gęstość | 1,1581 g·cm -3 w 20°C |
| Temperatura topnienia | 15,5 ° C (59,9 ° F; 288,6 K) |
| Temperatura wrzenia | 232 ° C (450 ° F; 505 K) |
| 0,05% (20°C) | |
| Ciśnienie pary | 0,1 mmHg (20°C) |
| -72,71· 10-6 cm3 / mol | |
| Zagrożenia | |
| Punkt zapłonu | 106°C; 223 ° F; 379 k |
| Wybuchowe granice | 1,6%-? |
| NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA): | |
|
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 5 ppm (30 mg/m 3 ) [skóra] |
|
REL (zalecane)
|
TWA 2 ppm (11 mg/m 3 ) [skóra] |
|
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
200 str./min |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
3-Nitrotoluen lub meta -nitrotoluen jest związkiem organicznym o wzorze CH 3 C 6 H 4 NO 2 . Jest to jeden z trzech izomerów nitrotoluenu . Żółta ciecz, jest używana do produkcji meta -toluidyny , która jest półproduktem do produkcji różnych barwników.
Synteza i reakcje
Powstaje poprzez nitrowanie toluenu . Ta reakcja daje głównie mieszaninę 2:1 izomerów 2-nitro i 4-nitro, ale po usunięciu izomeru 2, 3-nitrotoluen można oczyścić przez destylację. Jest prekursorem toluidyny, która jest wykorzystywana do produkcji barwników azowych .
Linki zewnętrzne
Kategorie: