3-heptanon
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Heptan-3-jeden |
|
| Inne nazwy Keton etylowo-butylowy 3-oksoheptan Keton butylowo-etylowy |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 506161 | |
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.003.081 |
| Numer WE |
|
| Siatka | 3-heptanon |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| Numer RTECS |
|
| UNII | |
| Numer ONZ | 1224 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C7H14O _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 114,188 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Zapach | mocny, owocowy |
| Gęstość | 0,812 g cm -3 |
| Temperatura topnienia | -39 ° C (-38 ° F; 234 K) |
| Temperatura wrzenia | 146 do 149 ° C (295 do 300 ° F; 419 do 422 K) |
| 1% (20°C) | |
| Ciśnienie pary | 4 mmHg (20°C) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H226 , H319 , H332 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P303+P361+P353 , P304 +P312 , P304 +P340 , P305 + P351+P338 , P312 , P3 37+P313 , P370 +P378 , P403+P235 , P501 | |
| Punkt zapłonu | 41 ° C (106 ° F; 314 K) |
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
2760 mg/kg (szczur, doustnie) |
| NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA): | |
|
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 50 ppm (230 mg/m 3 ) |
|
REL (zalecane)
|
TWA 50 ppm (230 mg/m 3 ) |
|
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
1000 stron na minutę |
| Karta charakterystyki (SDS) | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
3-heptanon (keton butylowo-etylowy) to keton siedmiowęglowy . Jest to bezbarwna ciecz o „zielonym zapachu”, opisana również jako owocowa. Jest często używany jako środek zapachowy/zapachowy, jako rozpuszczalnik celulozy , nitrocelulozy lub żywic winylowych oraz jako syntetyczny element budulcowy w przygotowywaniu innych cząsteczek organicznych .
Przygotowanie
3-heptanon jest produkowany przemysłowo poprzez redukcyjną kondensację aldehydu propionowego (propanalu) z butanonem (ketonem metylowo-etylowym). Ta reakcja daje hept-4-en-3-on, który jest następnie uwodorniany do 3-heptanonu.
-
CH
3 CH
2 CHO + CH
3 C(O)CH
2 CH
3 → CH
3 CH
2 C(O)CHCHCH
2 CH
3 + H
2 O
-
CH
3 CH
2 C(O)CHCHCH
2 CH
3 + H
2 → CH
3CH2C ( O
)
CH2CH2CH2CH _
_ _
_ _
3
Kategoria: