4-Butylorezorcynol

4-Butylorezorcynol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 4-Butylobenzeno-1,3-diol
Inne nazwy Rucinol, 4-n-butylorezorcynol
Identyfikatory
Numer CAS	18979-61-8
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:81689
CHEMBL	ChEMBL450195
ChemSpider	178414
Karta informacyjna ECHA	100.126.948
Numer WE	606-191-2
KEGG	C18343
Identyfikator klienta PubChem	205912
UNII	2IK4UQ3ZGA
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50172403
InChI InChI=1S/C10H14O2/c1-2-3-4-8-5-6-9(11)7-10(8)12/h5-7,11-12H,2-4H2,1H3 Klucz: CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CCCCC1=C(C=C(C=C1)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H14O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	166,220 g·mol -1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H315 , H319 , H400
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P330 , P332 + P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501
Karta charakterystyki (SDS)	[1]
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

4-Butylrezorcynol , czasami nazywany 4-n-butylorezorcynolem , jest substancją chemiczną stosowaną w leczeniu przebarwień naskórka. Uważa się, że hiperpigmentacja jest związana z enzymem tyrozynazą , który wytwarza melaninę . Spośród kilku substancji chemicznych, o których wiadomo, że hamują produkcję tyrozynazy, takich jak hydrochinon , arbutyna i kwas kojowy , stwierdzono, że 4-butylorezorcynol jest najsilniejszym inhibitorem z dużym marginesem.